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Rilutek en es it fr

Categorie

Rilutek Les marques, Rilutek Analogs

Rilutek Les marques melange

  • No information avaliable

    • Rilutek Formule chimique

    C8H5F3N2OS

    Rilutek RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/riluzole.htm

    Rilutek FDA fiche

    Rilutek msds (fiche de securite des materiaux)

    Rilutek Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Rilutek Poids moleculaire

    234.199 g/mol

    Rilutek Point de fusion

    119 oC

    Rilutek H2O Solubilite

    Aucune information disponible

    Rilutek Etat

    Solid

    Rilutek LogP

    2.784

    Rilutek Formes pharmaceutiques

    Tablet

    Rilutek Indication

    Pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA, la maladie de Lou Gehrig)

    Rilutek Pharmacologie

    Le riluzole, un membre de la classe benzothiazole, est indiqué pour le traitement des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Le riluzole prolonge la survie et / ou délai de trachéotomie. Il est également neuroprotecteurs dans différents modèles expérimentaux in vivo des lésions neuronales impliquant des mécanismes d'excitotoxicité. L'étiologie et la pathogenèse de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) ne sont pas connus, bien qu'un certain nombre d'hypothèses ont été avancées. Une hypothèse est que les neurones moteurs, rendus vulnérables par le biais soit une prédisposition génétique ou des facteurs environnementaux, sont blessés par le glutamate. Dans certains cas de SLA familiale de l'enzyme superoxyde dismutase a été trouvé pour être défectueux.

    Rilutek Absorption

    Le riluzole est bien absorbé (environ 90%), avec une moyenne biodisponibilité orale absolue d'environ 60% (CV = 30%). Un repas riche en graisse diminue l'absorption, la réduction de l'ASC d'environ 20% et les concentrations sanguines maximales d'environ 45%.

    Rilutek Toxicite

    Aucune information disponible

    Rilutek Information pour les patients

    Patients should be advised to report any febrile illness to their physicians .

    Patients and caregivers should be advised that RILUTEK should be taken on a regular basis and at the same time of the day (e.g., in the morning and evening) each day. If a dose is missed, take the next tablet as originally planned.

    Patients should be warned about the potential for dizziness, vertigo, or somnolence and advised not to drive or operate machinery until they have gained sufficient experience on RILUTEK to gauge whether or not it affects their mental and/or motor performance adversely.

    Whether alcohol increases the risk of serious hepatotoxicity with RILUTEK is unknown; therefore, patients being treated with RILUTEK should be discouraged from drinking excessive amounts of alcohol.

    Patients should also be made aware that RILUTEK should be stored at temperatures between 20°-25°C (68°-77°F) and protected from bright light.

    RILUTEK must be kept out of the reach of children.

    Rilutek Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères