Renazide

• Antihypertensive Agents
• Diuretics
• ATC:C03AA09
• ATC:C03AB09

• Anhydron
• Aquirel
• Ciclotiazida [INN-Spanish]
• Ciclotiazide [DCIT]
• Cyclothiazidum [INN-Latin]
• Doburil
• Fluidil
• Renazide
• Valmiran

Zylet (0.5% loteprednol etabonate + 0.3% tobramycin)

C₁₄H₁₆ClN₃O₄S₂

No information avaliable

Renazide MSDS

Nessuna informazione disponibile

389.879 g/mol

227-228^oC

Nessuna informazione disponibile

Solid

1.048

Compresse (orale, 5 mg)

Cyclothiazide è indicato come terapia aggiuntiva nel edema associato a insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi epatica, e la terapia con corticosteroidi e gli estrogeni. E 'anche indicato nella gestione del ipertensione o come l'unico agente terapeutico o per migliorare l'efficacia di altri farmaci antipertensivi nelle forme più gravi di ipertensione.

Come gli altri tiazidici, cyclothiazide promuove la perdita di acqua dal corpo (diuretici). Inibisce Na + / Cl-riassorbimento da parte del tubulo contorto distale nei reni. I diuretici tiazidici anche causare la perdita di potassio e un aumento di livelli sierici di acido urico. I diuretici tiazidici sono spesso usati per trattare l'ipertensione, ma i loro effetti ipotensivi non sono necessariamente a causa della loro attività diuretica. I diuretici tiazidici hanno dimostrato di prevenire ipertensione correlata morbilità e mortalità anche se il meccanismo non è completamente nota. I diuretici tiazidici provocare vasodilatazione mediante l'attivazione canali del potassio calcio-attivata (conduttanza di grandi dimensioni) in vascolare muscolatura liscia e inibendo vari carbonica anhydrases nel tessuto vascolare. Cyclothiazide colpisce il meccanismo tubulare renale distale riassorbimento degli elettroliti. Al massimo dosaggi terapeutici, tutte le tiazidi sono approssimativamente uguali nella loro efficacia diuretico. Cyclothiazide aumenta l'escrezione di sodio e cloruro in quantità approssimativamente equivalenti. Natriuresi può essere accompagnata da una perdita di potassio e bicarbonato.

Nessuna informazione disponibile

DL50 orale nel topo è> 10000 mg / kg, e> 4000 mg / kg nel ratto. Segni di sovradosaggio includono quelli causati dalla deplezione elettrolitica (ipopotassiemia, ipocloremia, iposodiemia) e disidratazione conseguente a un eccessivo diuresi. Se il digitale è stato anche somministrato ipokaliemia può accentuare le aritmie cardiache.

Gli esseri umani e altri mammiferi