Naltrexone en es it fr

Categoria

Naltrexone Marchi, Naltrexone Analoghi

Naltrexone Marchi miscela

  • No information avaliable
  • Naltrexone Formula chimica

    C20H23NO4

    Naltrexone RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/naltrexone.htm

    Naltrexone FDA foglio

    Naltrexone FDA

    Naltrexone DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Naltrexone MSDS

    Naltrexone Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Naltrexone Peso molecolare

    341.401 g/mol

    Naltrexone Temperatura di fusione

    169-170 oC (274-276 oC for hydrochloride salt)

    Naltrexone H2O Solubilita

    100 mg / ml (come cloridrato)

    Naltrexone Stato

    Solid

    Naltrexone LogP

    1.692 (1.92 by expt)

    Naltrexone Forme di dosaggio

    Tablet (segnato, rivestite con film, 50 mg)

    Naltrexone Indicazione

    Per l'uso nel trattamento della dipendenza da alcol e per il blocco degli effetti della somministrazione esogena oppioidi.

    Naltrexone Farmacologia

    Naltrexone, un antagonista puro degli oppiacei, è un congenere sintetico di ossimorfone senza proprietà agonisti oppioidi. Naltrexone è indicato nel trattamento della dipendenza da alcol e per il blocco della effetti della somministrazione esogena oppioidi. Si attenua notevolmente o completamente blocchi, in modo reversibile, gli effetti soggettivi di oppiacei somministrati per via endovenosa. Quando somministrato in associazione con la morfina, il una base cronica, il naltrexone blocca la dipendenza fisica da oppiacei morfina, eroina e altri. Nei soggetti fisicamente dipendenti dagli oppiacei, il naltrexone si precipitano ritiro sintomatologia.

    Naltrexone Assorbimento

    Anche se ben assorbito per via orale, il naltrexone è soggetta ad un significativo metabolismo di primo passaggio con stime biodisponibilità orale da 5 a 40%.

    Naltrexone Tossicita

    Nel maiale topo, ratto e India, la LD50 orale erano 1,100-1,550 mg / kg; 1.450 mg / kg e 1.490 mg / kg, rispettivamente. Alte dosi di naltrexone (generalmente ≥ 1.000 mg / kg) produce la salivazione, depressione / attività ridotta, tremori e convulsioni.

    Naltrexone Informazioni paziente

    It is recommended that the prescribing physician relate the following information to patients being treated with REVIA:

    You have been prescribed REVIA as part of the comprehensive treatment for your alcoholism or drug dependence. You should carry identification to alert medical personnel to the fact that you are taking REVIA. A REVIA medication card may be obtained from your physician and can be used for this purpose. Carrying the identification card should help to ensure that you can obtain adequate treatment in an emergency. If you require medical treatment, be sure to tell the treating physician that you are receiving REVIA therapy.

    You should take REVIA as directed by your physician. If you attempt to self-administer heroin or any other opiate drug, in small doses while on REVIA, you will not perceive any effect. Most important, however, if you attempt to self-administer large doses of heroin or any other opioid while on REVIA, you may die or sustain serious injury, including coma.

    REVIA is well-tolerated in the recommended doses, but may cause liver injury when taken in excess or in people who develop liver disease from other causes. If you develop abdominal pain lasting more than a few days, white bowel movements, dark urine, or yellowing of your eyes, you should stop taking REVIA immediately and see your doctor as soon as possible.

    Naltrexone Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi