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Naltrexone en es it fr

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Naltrexone Les marques, Naltrexone Analogs

Naltrexone Les marques melange

  • No information avaliable

    • Naltrexone Formule chimique

    C20H23NO4

    Naltrexone RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/naltrexone.htm

    Naltrexone FDA fiche

    Naltrexone FDA

    Naltrexone msds (fiche de securite des materiaux)

    Naltrexone MSDS

    Naltrexone Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Naltrexone Poids moleculaire

    341.401 g/mol

    Naltrexone Point de fusion

    169-170 oC (274-276 oC for hydrochloride salt)

    Naltrexone H2O Solubilite

    100 mg / ml (sous forme de chlorhydrate)

    Naltrexone Etat

    Solid

    Naltrexone LogP

    1.692 (1.92 by expt)

    Naltrexone Formes pharmaceutiques

    Comprimé (sécable, pelliculé, 50 mg)

    Naltrexone Indication

    Pour une utilisation dans le traitement de la dépendance à l'alcool et pour le blocus des effets de manière exogène opioïdes administrées.

    Naltrexone Pharmacologie

    La naltrexone, un antagoniste pur des opiacés, est un analogue de synthèse de l'oxymorphone sans propriétés agonistes opioïdes. La naltrexone est indiqué dans le traitement de la dépendance à l'alcool et pour le blocus de la effets des opioïdes administrées de manière exogène. Il atténue nettement les blocs ou complètement, de manière réversible, les effets subjectifs de l'administration intraveineuse d'opioïdes. Lorsque la co-administration avec la morphine, le une base chronique, le naltrexone bloque la dépendance physique aux opioïdes morphine, héroïne et autres. Chez les sujets physiquement dépendants aux opiacés, le naltrexone va précipiter le retrait symptomatologie.

    Naltrexone Absorption

    Même s'il est bien absorbé par voie orale, la naltrexone est soumis à un métabolisme passage significatif en premier avec des estimations allant de la biodisponibilité orale 5 à 40%.

    Naltrexone Toxicite

    Dans le cochon souris, le rat et la Guinée, la DL50 orale ont été 1,100-1,550 mg / kg; 1450 mg / kg et 1490 mg / kg; respectivement. Des doses élevées de la naltrexone (généralement ≥ 1000 mg / kg) de produire la salivation, la dépression / activité réduite, des tremblements et des convulsions.

    Naltrexone Information pour les patients

    It is recommended that the prescribing physician relate the following information to patients being treated with REVIA:

    You have been prescribed REVIA as part of the comprehensive treatment for your alcoholism or drug dependence. You should carry identification to alert medical personnel to the fact that you are taking REVIA. A REVIA medication card may be obtained from your physician and can be used for this purpose. Carrying the identification card should help to ensure that you can obtain adequate treatment in an emergency. If you require medical treatment, be sure to tell the treating physician that you are receiving REVIA therapy.

    You should take REVIA as directed by your physician. If you attempt to self-administer heroin or any other opiate drug, in small doses while on REVIA, you will not perceive any effect. Most important, however, if you attempt to self-administer large doses of heroin or any other opioid while on REVIA, you may die or sustain serious injury, including coma.

    REVIA is well-tolerated in the recommended doses, but may cause liver injury when taken in excess or in people who develop liver disease from other causes. If you develop abdominal pain lasting more than a few days, white bowel movements, dark urine, or yellowing of your eyes, you should stop taking REVIA immediately and see your doctor as soon as possible.

    Naltrexone Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères