N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone

Categoria

N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone Marchi, N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone Analoghi

N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone Marchi miscela

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N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone Formula chimica

C₂₀H₂₃NO₄

N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone RX link

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/naltrexone.htm

N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone FDA foglio

N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone FDA

N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone DMS (foglio di materiale di sicurezza)

N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone MSDS

N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone Sintesi di riferimento

Nessuna informazione disponibile

N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone Peso molecolare

341.401 g/mol

N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone Temperatura di fusione

169-170 ^oC (274-276 ^oC for hydrochloride salt)

N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone H₂O Solubilita

100 mg / ml (come cloridrato)

N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone Stato

Solid

N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone LogP

1.692 (1.92 by expt)

N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone Forme di dosaggio

Tablet (segnato, rivestite con film, 50 mg)

N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone Indicazione

Per l'uso nel trattamento della dipendenza da alcol e per il blocco degli effetti della somministrazione esogena oppioidi.

N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone Farmacologia

Naltrexone, un antagonista puro degli oppiacei, è un congenere sintetico di ossimorfone senza proprietà agonisti oppioidi. Naltrexone è indicato nel trattamento della dipendenza da alcol e per il blocco della effetti della somministrazione esogena oppioidi. Si attenua notevolmente o completamente blocchi, in modo reversibile, gli effetti soggettivi di oppiacei somministrati per via endovenosa. Quando somministrato in associazione con la morfina, il una base cronica, il naltrexone blocca la dipendenza fisica da oppiacei morfina, eroina e altri. Nei soggetti fisicamente dipendenti dagli oppiacei, il naltrexone si precipitano ritiro sintomatologia.

N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone Assorbimento

Anche se ben assorbito per via orale, il naltrexone è soggetta ad un significativo metabolismo di primo passaggio con stime biodisponibilità orale da 5 a 40%.

N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone Tossicita

Nel maiale topo, ratto e India, la LD50 orale erano 1,100-1,550 mg / kg; 1.450 mg / kg e 1.490 mg / kg, rispettivamente. Alte dosi di naltrexone (generalmente ≥ 1.000 mg / kg) produce la salivazione, depressione / attività ridotta, tremori e convulsioni.

N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone Informazioni paziente

It is recommended that the prescribing physician relate the following information to patients being treated with REVIA:

You have been prescribed REVIA as part of the comprehensive treatment for your alcoholism or drug dependence. You should carry identification to alert medical personnel to the fact that you are taking REVIA. A REVIA medication card may be obtained from your physician and can be used for this purpose. Carrying the identification card should help to ensure that you can obtain adequate treatment in an emergency. If you require medical treatment, be sure to tell the treating physician that you are receiving REVIA therapy.

You should take REVIA as directed by your physician. If you attempt to self-administer heroin or any other opiate drug, in small doses while on REVIA, you will not perceive any effect. Most important, however, if you attempt to self-administer large doses of heroin or any other opioid while on REVIA, you may die or sustain serious injury, including coma.

REVIA is well-tolerated in the recommended doses, but may cause liver injury when taken in excess or in people who develop liver disease from other causes. If you develop abdominal pain lasting more than a few days, white bowel movements, dark urine, or yellowing of your eyes, you should stop taking REVIA immediately and see your doctor as soon as possible.

N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone Atto interessato organismi

Gli esseri umani e altri mammiferi