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N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone
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N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone
Analogs
N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone
Les marques melange
No information avaliable
N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone
Formule chimique
C20H23NO4
N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/naltrexone.htm
N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone
FDA fiche
N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone
msds (fiche de securite des materiaux)
N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone
Synthese de reference
Aucune information disponible
N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone
Poids moleculaire
341.401 g/mol
N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone
Point de fusion
169-170 oC (274-276 oC for hydrochloride salt)
N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone
H2O Solubilite
100 mg / ml (sous forme de chlorhydrate)
N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone
Etat
Solid
N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone
LogP
1.692 (1.92 by expt)
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Formes pharmaceutiques
Comprimé (sécable, pelliculé, 50 mg)
N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone
Indication
Pour une utilisation dans le traitement de la dépendance à l'alcool et pour le blocus des effets de manière exogène opioïdes administrées.
N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone
Pharmacologie
La naltrexone, un antagoniste pur des opiacés, est un analogue de synthèse de l'oxymorphone sans propriétés agonistes opioïdes. La naltrexone est indiqué dans le traitement de la dépendance à l'alcool et pour le blocus de la effets des opioïdes administrées de manière exogène. Il atténue nettement les blocs ou complètement, de manière réversible, les effets subjectifs de l'administration intraveineuse d'opioïdes. Lorsque la co-administration avec la morphine, le une base chronique, le naltrexone bloque la dépendance physique aux opioïdes morphine, héroïne et autres. Chez les sujets physiquement dépendants aux opiacés, le naltrexone va précipiter le retrait symptomatologie.
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Absorption
Même s'il est bien absorbé par voie orale, la naltrexone est soumis à un métabolisme passage significatif en premier avec des estimations allant de la biodisponibilité orale 5 à 40%.
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Toxicite
Dans le cochon souris, le rat et la Guinée, la DL50 orale ont été 1,100-1,550 mg / kg; 1450 mg / kg et 1490 mg / kg; respectivement. Des doses élevées de la naltrexone (généralement ≥ 1000 mg / kg) de produire la salivation, la dépression / activité réduite, des tremblements et des convulsions.
N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone
Information pour les patients
It is recommended that the prescribing physician relate the following information to patients being treated with REVIA:
You have been prescribed REVIA as part of the comprehensive treatment for your alcoholism or drug dependence. You should carry identification to alert medical personnel to the fact that you are taking REVIA. A REVIA medication card may be obtained from your physician and can be used for this purpose. Carrying the identification card should help to ensure that you can obtain adequate treatment in an emergency. If you require medical treatment, be sure to tell the treating physician that you are receiving REVIA therapy.
You should take REVIA as directed by your physician. If you attempt to self-administer heroin or any other opiate drug, in small doses while on REVIA, you will not perceive any effect. Most important, however, if you attempt to self-administer large doses of heroin or any other opioid while on REVIA, you may die or sustain serious injury, including coma.
REVIA is well-tolerated in the recommended doses, but may cause liver injury when taken in excess or in people who develop liver disease from other causes. If you develop abdominal pain lasting more than a few days, white bowel movements, dark urine, or yellowing of your eyes, you should stop taking REVIA immediately and see your doctor as soon as possible.
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères