Moricizine

• Anti-Arrhythmia Agents

• Glyset

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C₂₂H₂₅N₃O₄S

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427.518 g/mol

156-157 ^oC

0,457 mg / L

Solid

3.207

Compresse rivestite con film (200-mg, 250 mg o 300 mg)

Utilizzati per il trattamento battiti irregolari (aritmie) e mantenere una frequenza cardiaca normale.

Moricizine è usato per trattare battiti irregolari (aritmie) e di mantenere una frequenza cardiaca normale. Agisce sul muscolo cardiaco per migliorare il ritmo del cuore. Moricizine ha una potente attività in anestesia locale ed effetto stabilizzante di membrana. Diminuisce l'eccitabilità, la velocità di conduzione, e automaticità a seguito di atrioventricolare rallentata (AV) nodali e His-Purkinje conduzione. Diminuisce il potenziale d'azione durata (APD) in fibre di Purkinje, diminuisce anche il periodo refrattario effettivo (ERP), ma in misura minore rispetto alla APD, in modo che il ERP / APD rapporto è aumentato. Diminuisce il tasso di maxiumum Fase 0 depolarizzazione (V max), ma non influenza l'ampiezza del potenziale d'azione o massimo potenziale diastolico. Non influisce atriale, nodo AV, o periodi ventricolare sinistra refrattaria e ha un effetto minimo sulla ripolarizzazione ventricolare (Rappresentati dalla diminuzione complessiva intervallo JT). Non ha alcun effetto sul seno-atriale (SA) nodali o intra-atriale di conduzione e solo un effetto minimo sulla lunghezza del ciclo sinusale e del nodo del seno tempo di recupero. Nel Vaughan Williams classificazione delle antiaritmici, moricizine è considerato un agente mi classe. Ha proprietà della classe IA, IB, IC e gli agenti, ma non appartengano chiaramente a nessuna delle tre sottoclassi. . Ha meno effetto sulla pendenza della fase 0 e un maggiore effetto sulla durata del potenziale d'azione ed efficace periodo refrattario di classe IC agenti.

Ben assorbito, l'assorbimento è completo entro 2 o 3 ore. Significativo di primo passaggio metabolismo risultati in una biodisponibilità assoluta di circa il 38%. Amministrazione entro 30 minuti dopo un pasto rallenta il tasso, ma non influisce sul grado di assorbimento, anche se le concentrazioni plasmatiche di picco sono ridotte.

Sintomi di sovradosaggio includono vomito, perdita di coscienza, e grave ipotensione.

Gli esseri umani e altri mammiferi