Moricizine

• Anti-Arrhythmia Agents

• Glyset

No information avaliable

C₂₂H₂₅N₃O₄S

No information avaliable

427.518 g/mol

156-157 ^oC

0,457 mg / L

Solid

3.207

Comprimés pelliculés (200 mg, 250 mg ou 300 mg)

Utilisé pour traiter les battements de cœur irréguliers (arythmie) et de maintenir un rythme cardiaque normal.

Moricizine est utilisé pour traiter les rythmes cardiaques irréguliers (arythmie) et de maintenir un rythme cardiaque normal. Elle agit sur le muscle cardiaque pour améliorer le rythme cardiaque. Moricizine a une puissante activité anesthésique locale et la membrane de stabilisation. Diminue l'excitabilité, la vitesse de conduction, et l'automaticité en raison de auriculo-ventriculaire ralenti (AV) nodal et His-Purkinje conduction. Diminue le potentiel d'action durée (APD) dans les fibres de Purkinje; diminue également la période réfractaire effective (ERP), mais dans une moindre mesure que l'APD, de sorte que le ratio de ERP / APD est augmenté. Diminue le taux de maxiumum de la phase 0 dépolarisation (V max), mais n'affecte pas l'amplitude du potentiel d'action ou potentielle maximale diastolique. N'affecte pas auriculaire, nodale AV, ou des périodes réfractaires du ventricule gauche et a un effet minime sur la repolarisation ventriculaire (En témoigne la diminution globale de l'intervalle JT). N'a aucun effet sur sino-auriculaire (SA) nodale ou de conduction intra-auriculaire, et seulement un effet minime sur la longueur du cycle des sinus et des temps de récupération du nœud sinusal. Dans le Vaughan Williams classification des antiarythmiques, moricizine est considéré comme une classe I agent. Elle a des propriétés de la classe IA, IB, IC et des agents, mais ne précise pas clairement appartenir à l'une des trois sous-classes. . Il a moins d'effet sur la pente de la phase 0 et un plus grand effet sur la durée du potentiel d'action efficace et période réfractaire que les agents IC de classe.

Eh bien absorbé, l'absorption est complète en 2 à 3 heures. Des résultats significatifs métabolisme de premier passage dans une biodisponibilité absolue d'environ 38%. L'administration dans les 30 minutes après un repas ralentit le taux, mais n'affecte pas le degré d'absorption, bien que les concentrations plasmatiques maximales sont réduites.

Les symptômes de surdose comprennent des vomissements, l'inconscience, et une pression artérielle basse.

Les humains et autres mammifères