Categoria
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Marchi,
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Analoghi
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Marchi miscela
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Formula chimica
C20H23N
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RX link
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FDA foglio
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DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
Wilhelm M., et al. Helv. Chim. Acta. 52, 1385 (1969)
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Peso molecolare
277.403 g/mol
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Temperatura di fusione
93 oC
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H2O Solubilita
Leggermente solubile
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Stato
Solid
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LogP
5.546
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Forme di dosaggio
Tablet (10, 25, 50 e 75mg pellicola patinata)
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Indicazione
Per il trattamento della depressione, compresa la fase di depressione depressione bipolare, depressione psicotica, e melanconia involutiva, e può anche essere utile nel trattamento di alcuni pazienti che soffrono di depressione grave nevrosi.
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Farmacologia
Maprotilina è un antidepressivo tetraciclici. Anche se il suo uso principale è terapeutico nel trattamento della depressione, ma ha anche dimostrato di esercitare un effetto sedativo sul componente d'ansia che spesso accompagna depressione. In uno studio del sonno, è stato dimostrato che maprotilina aumenta la durata della fase REM del sonno nei pazienti depressi, rispetto a imipramina che ha ridotto la fase di sonno REM. Maprotilina è un forte inibitore di noradrenalina nel cervello e tessuti periferici, tuttavia vale la pena di notare che è un debole inibitore della captazione serotoninergici. Inoltre, visualizza antistaminico forte azione (il che può spiegare i suoi effetti sedativi) e debole azione anticolinergica. Maprotilina ha anche adrenergici alfa-bloccante più basso rispetto amitriptilina.
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Assorbimento
Completamente assorbito dopo somministrazione orale
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Tossicita
LD50 = ~ 900 mg / kg (per via orale nei ratti); LD50 = 90 mg / kg (per via orale nelle donne), Segni di sovradosaggio includono disordini motori, spasmi muscolari e rigidità, tremore, atassia, convulsioni, iperpiressia, vertigini, midriasi, , Vomito, cianosi, ipotensione, shock, tachicardia, aritmie cardiache, ridotta conduzione cardiaca, depressione respiratoria e disturbi della coscienza fino al coma profondo.
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi