Lubiprostone en es it fr

Categoria

Lubiprostone Marchi, Lubiprostone Analoghi

Lubiprostone Marchi miscela

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  • Lubiprostone Formula chimica

    C20H32F2O5

    Lubiprostone RX link

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    Lubiprostone FDA foglio

    Lubiprostone FDA

    Lubiprostone DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Lubiprostone Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Lubiprostone Peso molecolare

    390.462 g/mol

    Lubiprostone Temperatura di fusione

    No information avaliable

    Lubiprostone H2O Solubilita

    Praticamente insolubile

    Lubiprostone Stato

    Solid

    Lubiprostone LogP

    4.453

    Lubiprostone Forme di dosaggio

    Capsula (24 mg)

    Lubiprostone Indicazione

    Per il trattamento della costipazione idiopatica cronica nella popolazione adulta.

    Lubiprostone Farmacologia

    Stipsi cronica idiopatica è generalmente definito dal passaggio difficile o infrequente di feci. I segni ed i sintomi associati con stipsi cronica idiopatica (cioè, dolore o malessere addominale, gonfiore, sforzo, e feci dure o grumose) può essere il risultato di una anormale motilità del colon che possono ritardare il transito del contenuto intestinale e di impedire l'evacuazione dei contenuti rettale. Un approccio per il trattamento della stipsi cronica idiopatica è la secrezione di fluido nel lume addominale attraverso l'attivazione di canali del cloro nella membrana apicale dell'epitelio gastrointestinale. . Lubiprostone è una azione locale di cloruro attiva i canali che migliora il cloruro ricco di secrezione di fluido intestinale senza alterare le concentrazioni di sodio e di potassio nel siero.

    Lubiprostone Assorbimento

    Lubiprostone ha una bassa disponibilità sistemica dopo somministrazione orale e le concentrazioni di lubiprostone nel plasma sono sotto il livello di quantificazione (10 pg / mL).

    Lubiprostone Tossicita

    In una definitiva fase 1 studio ripolarizzazione cardiaca, 51 pazienti è stata somministrata una singola dose orale di 144 mcg di lubiprostone, che è 6 volte la dose normale singola somministrazione. Trentanove (39) dei 51 pazienti hanno manifestato un evento avverso. Gli eventi avversi riportati in> 1% di questo gruppo comprendeva i seguenti: nausea (45,1%), vomito (27,5%), diarrea (25,5%), vertigini (17,6%), sciolti o feci acquose (13,7%), cefalea (11,8%), conati di vomito (7,8%), dolore addominale (5,9%), vampate di calore o vampate di calore (5,9%), dispnea (3,9%), pallore (3,9%), disturbi di stomaco ( 3,9%), sincope (3,9%), nella parte alta dell'addome dolore (2,0%), anoressia (2,0%), astenia (2,0%), dolore toracico (2,0%), secchezza delle fauci (2,0%), iperidrosi (2,0%), irritazione della pelle (2,0%) e episodio vasovagale (2,0% ).

    Lubiprostone Informazioni paziente

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    Lubiprostone Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi