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Lubiprostone en es it fr

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Lubiprostone Les marques, Lubiprostone Analogs

Lubiprostone Les marques melange

  • No information avaliable

    • Lubiprostone Formule chimique

    C20H32F2O5

    Lubiprostone RX lien

    No information avaliable

    Lubiprostone FDA fiche

    Lubiprostone FDA

    Lubiprostone msds (fiche de securite des materiaux)

    Lubiprostone Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Lubiprostone Poids moleculaire

    390.462 g/mol

    Lubiprostone Point de fusion

    No information avaliable

    Lubiprostone H2O Solubilite

    Pratiquement insoluble

    Lubiprostone Etat

    Solid

    Lubiprostone LogP

    4.453

    Lubiprostone Formes pharmaceutiques

    Capsule (24 mg)

    Lubiprostone Indication

    Pour le traitement de la constipation idiopathique chronique chez la population adulte.

    Lubiprostone Pharmacologie

    La constipation idiopathique chronique est généralement définie par le passage peu fréquentes ou difficiles des selles. Les signes et les symptômes associés à la constipation idiopathique chronique (ie, des douleurs abdominales ou d'inconfort, ballonnements, l'effort, et des selles dures ou grumeleuses) peut être le résultat de la motilité colique anormale qui peut retarder le transit du contenu intestinal et d'entraver l'évacuation du contenu rectal. Une approche pour le traitement de la constipation idiopathique chronique est la sécrétion de liquide dans la lumière abdominale à travers l'activation des canaux chlorure dans la membrane apicale de l'épithélium gastro-intestinal. . Lubiprostone est un agissant localement activateur des canaux chlorure qui renforce le chlorure de riches sécrétion du liquide intestinal sans altérer de sodium et de potassium concentrations dans le sérum.

    Lubiprostone Absorption

    Lubiprostone a une faible disponibilité systémique après administration orale et les concentrations de la lubiprostone dans le plasma sont en dessous du niveau de quantification (10 pg / mL).

    Lubiprostone Toxicite

    Dans une étude de phase 1 définitives repolarisation cardiaque, 51 patients ont reçu une dose orale unique de 144 mcg de lubiprostone, soit 6 fois la dose normale d'administration unique. Trente-neuf (39) des 51 patients ont présenté un événement indésirable. Les événements indésirables rapportés chez> 1% de ce groupe sont les suivants: nausées (45,1%), vomissements (27,5%), diarrhée (25,5%), étourdissements (17,6%), en vrac ou selles liquides (13,7%), céphalées (11,8%), nausées (7,8%), douleurs abdominales (5,9%), bouffées vasomotrices ou bouffées de chaleur (5,9%), dyspnée (3,9%), pâleur (3,9%), gêne gastrique ( 3,9%), syncope (3,9%), supérieure de l'abdomen la douleur (2,0%), anorexie (2,0%), asthénie (2,0%), douleurs à la poitrine (2,0%), sécheresse buccale (2,0%), l'hyperhidrose (2,0%), irritation de la peau (2,0%) et l'épisode vaso-vagale (2,0% ).

    Lubiprostone Information pour les patients

    No information avaliable

    Lubiprostone Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères