Lubiprostone
Categorie
Lubiprostone Les marques, Lubiprostone Analogs
Lubiprostone Les marques melange
Lubiprostone Formule chimique
C20H32F2O5
Lubiprostone RX lien
No information avaliable
Lubiprostone FDA fiche
Lubiprostone msds (fiche de securite des materiaux)
Lubiprostone Synthese de reference
Aucune information disponible
Lubiprostone Poids moleculaire
390.462 g/mol
Lubiprostone Point de fusion
No information avaliable
Lubiprostone H2O Solubilite
Pratiquement insoluble
Lubiprostone Etat
Solid
Lubiprostone LogP
4.453
Lubiprostone Formes pharmaceutiques
Capsule (24 mg)
Lubiprostone Indication
Pour le traitement de la constipation idiopathique chronique chez la population adulte.
Lubiprostone Pharmacologie
La constipation idiopathique chronique est généralement définie par le passage peu fréquentes ou difficiles des selles. Les signes et les symptômes associés à la constipation idiopathique chronique (ie, des douleurs abdominales ou d'inconfort, ballonnements, l'effort, et des selles dures ou grumeleuses) peut être le résultat de la motilité colique anormale qui peut retarder le transit du contenu intestinal et d'entraver l'évacuation du contenu rectal. Une approche pour le traitement de la constipation idiopathique chronique est la sécrétion de liquide dans la lumière abdominale à travers l'activation des canaux chlorure dans la membrane apicale de l'épithélium gastro-intestinal. . Lubiprostone est un agissant localement activateur des canaux chlorure qui renforce le chlorure de riches sécrétion du liquide intestinal sans altérer de sodium et de potassium concentrations dans le sérum.
Lubiprostone Absorption
Lubiprostone a une faible disponibilité systémique après administration orale et les concentrations de la lubiprostone dans le plasma sont en dessous du niveau de quantification (10 pg / mL).
Lubiprostone Toxicite
Dans une étude de phase 1 définitives repolarisation cardiaque, 51 patients ont reçu une dose orale unique de 144 mcg de lubiprostone, soit 6 fois la dose normale d'administration unique. Trente-neuf (39) des 51 patients ont présenté un événement indésirable. Les événements indésirables rapportés chez> 1% de ce groupe sont les suivants: nausées (45,1%), vomissements (27,5%), diarrhée (25,5%), étourdissements (17,6%), en vrac ou selles liquides (13,7%), céphalées (11,8%), nausées (7,8%), douleurs abdominales (5,9%), bouffées vasomotrices ou bouffées de chaleur (5,9%), dyspnée (3,9%), pâleur (3,9%), gêne gastrique ( 3,9%), syncope (3,9%), supérieure de l'abdomen la douleur (2,0%), anorexie (2,0%), asthénie (2,0%), douleurs à la poitrine (2,0%), sécheresse buccale (2,0%), l'hyperhidrose (2,0%), irritation de la peau (2,0%) et l'épisode vaso-vagale (2,0% ).
Lubiprostone Information pour les patients
No information avaliable
Lubiprostone Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
