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Lubiprostone en es it fr

Categoria

Lubiprostone Nombres de marca, Lubiprostone Analogos

Lubiprostone Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable

    • Lubiprostone Formula quimica

    C20H32F2O5

    Lubiprostone RX enlace

    No information avaliable

    Lubiprostone FDA hoja

    Lubiprostone FDA

    Lubiprostone MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Lubiprostone Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Lubiprostone Peso molecular

    390.462 g/mol

    Lubiprostone Punto de fusion

    No information avaliable

    Lubiprostone H2O Solubilidad

    Prácticamente insoluble

    Lubiprostone Estado

    Solid

    Lubiprostone LogP

    4.453

    Lubiprostone Formas de dosificacion

    Cápsula (24 mg)

    Lubiprostone Indicacion

    Para el tratamiento del estreñimiento idiopático crónico en la población adulta.

    Lubiprostone Farmacologia

    Estreñimiento idiopático crónico se define generalmente por el paso frecuente o difícil de las heces. Los signos y síntomas asociados con el estreñimiento idiopático crónico (es decir, dolor o malestar abdominal, hinchazón, tensión, y deposiciones duras o grumosas) puede ser el resultado de la motilidad colónica anormal que puede retrasar el tránsito del contenido intestinal y dificultar la evacuación del contenido rectal. Uno de los enfoques para el tratamiento de estreñimiento idiopático crónico es la secreción de líquido en el lumen abdominal a través de la activación de los canales de cloruro en la membrana apical del epitelio gastrointestinal. . Lubiprostona es una acción local cloruro de activador del canal de cloruro que aumenta la secreción de fluidos ricos en intestinal, sin alterar las concentraciones de potasio de sodio y en el suero.

    Lubiprostone Absorcion

    Lubiprostona ha baja disponibilidad sistémica tras la administración oral y las concentraciones de lubiprostona en el plasma por debajo del nivel de cuantificación (10 pg / ml).

    Lubiprostone Toxicidad

    En una fase definitiva de un estudio de la repolarización cardiaca, 51 pacientes se les administró una sola dosis oral de 144 mcg de lubiprostona, que es 6 veces la dosis normal de la administración única. Treinta y nueve (39) de los 51 pacientes experimentaron un evento adverso. Los eventos adversos informados en> 1% de este grupo fueron los siguientes: náuseas (45,1%), vómitos (27,5%), diarrea (25,5%), mareos (17,6%), sueltos o deposiciones líquidas (13,7%), cefalea (11,8%), náuseas (7,8%), dolor abdominal (5,9%), rubor o sofocos (5,9%), disnea (3,9%), palidez (3,9%), molestias en el estómago ( 3,9%), síncope (3,9%), parte superior del abdomen dolor (2,0%), anorexia (2,0%), astenia (2,0%), molestias en el pecho (2,0%), sequedad de boca (2,0%), hiperhidrosis (2,0%), irritación de la piel (2,0%) y el episodio vasovagal (2,0% ).

    Lubiprostone Informacion de Pacientes

    No information avaliable

    Lubiprostone Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos