Lubiprostone
Categoria
Lubiprostone Nombres de marca, Lubiprostone Analogos
Lubiprostone Marca los nombres de mezcla
Lubiprostone Formula quimica
C20H32F2O5
Lubiprostone RX enlace
No information avaliable
Lubiprostone FDA hoja
Lubiprostone MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Lubiprostone Sintesis de referencia
No hay información disponible
Lubiprostone Peso molecular
390.462 g/mol
Lubiprostone Punto de fusion
No information avaliable
Lubiprostone H2O Solubilidad
Prácticamente insoluble
Lubiprostone Estado
Solid
Lubiprostone LogP
4.453
Lubiprostone Formas de dosificacion
Cápsula (24 mg)
Lubiprostone Indicacion
Para el tratamiento del estreñimiento idiopático crónico en la población adulta.
Lubiprostone Farmacologia
Estreñimiento idiopático crónico se define generalmente por el paso frecuente o difícil de las heces. Los signos y síntomas asociados con el estreñimiento idiopático crónico (es decir, dolor o malestar abdominal, hinchazón, tensión, y deposiciones duras o grumosas) puede ser el resultado de la motilidad colónica anormal que puede retrasar el tránsito del contenido intestinal y dificultar la evacuación del contenido rectal. Uno de los enfoques para el tratamiento de estreñimiento idiopático crónico es la secreción de líquido en el lumen abdominal a través de la activación de los canales de cloruro en la membrana apical del epitelio gastrointestinal. . Lubiprostona es una acción local cloruro de activador del canal de cloruro que aumenta la secreción de fluidos ricos en intestinal, sin alterar las concentraciones de potasio de sodio y en el suero.
Lubiprostone Absorcion
Lubiprostona ha baja disponibilidad sistémica tras la administración oral y las concentraciones de lubiprostona en el plasma por debajo del nivel de cuantificación (10 pg / ml).
Lubiprostone Toxicidad
En una fase definitiva de un estudio de la repolarización cardiaca, 51 pacientes se les administró una sola dosis oral de 144 mcg de lubiprostona, que es 6 veces la dosis normal de la administración única. Treinta y nueve (39) de los 51 pacientes experimentaron un evento adverso. Los eventos adversos informados en> 1% de este grupo fueron los siguientes: náuseas (45,1%), vómitos (27,5%), diarrea (25,5%), mareos (17,6%), sueltos o deposiciones líquidas (13,7%), cefalea (11,8%), náuseas (7,8%), dolor abdominal (5,9%), rubor o sofocos (5,9%), disnea (3,9%), palidez (3,9%), molestias en el estómago ( 3,9%), síncope (3,9%), parte superior del abdomen dolor (2,0%), anorexia (2,0%), astenia (2,0%), molestias en el pecho (2,0%), sequedad de boca (2,0%), hiperhidrosis (2,0%), irritación de la piel (2,0%) y el episodio vasovagal (2,0% ).
Lubiprostone Informacion de Pacientes
No information avaliable
Lubiprostone Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
