Flavoxate HCL
Categoria
Flavoxate HCL Marchi, Flavoxate HCL Analoghi
Flavoxate HCL Marchi miscela
Flavoxate HCL Formula chimica
C58H73N7O17
Flavoxate HCL RX link
No information avaliable
Flavoxate HCL FDA foglio
Flavoxate HCL DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Flavoxate HCL Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Flavoxate HCL Peso molecolare
1140.24 g/mol
Flavoxate HCL Temperatura di fusione
No information avaliable
Flavoxate HCL H2O Solubilita
Praticamente insolubile
Flavoxate HCL Stato
Solid
Flavoxate HCL LogP
0.216
Flavoxate HCL Forme di dosaggio
Iniezione (50 fiale mg deve essere ricostituito prima dell'iniezione)
Flavoxate HCL Indicazione
Per l'uso nel trattamento delle seguenti infezioni fungine: Candidemia e altre forme di infezioni da Candida (intra-addominale ascesso e peritonite) e candidiasi esofagea.
Flavoxate HCL Farmacologia
Anidulafungina è un semi-sintetico lipopeptide sintetizzato da un prodotto di fermentazione di nidulans. Anidulafungina è un echinocandine, una classe di farmaci antifungini che inibisce la sintesi di 1,3-β-D-glucano, un componente essenziale delle pareti delle cellule fungine. Anidulafungina è attiva in vitro contro la Candida albicans, C. glabrata, C. parapsilosis e C. tropicalis.
Flavoxate HCL Assorbimento
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Flavoxate HCL Tossicita
Durante gli studi clinici una singola dose da 400 mg di anidulafungina è stata inavvertitamente somministrato in una dose di carico. Non ci sono eventi clinici avversi sono stati riportati. La massima non letale dose di anidulafungina in ratti era di 50 mg / kg, una dose che equivale a 10 volte la dose giornaliera raccomandata per la candidiasi esofagea (50mg/day).
Flavoxate HCL Informazioni paziente
Flavoxate HCL Atto interessato organismi
Aspergillis, Candida e altri funghi
