Flavoxate HCL en es it fr

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Flavoxate HCL Les marques, Flavoxate HCL Analogs

Flavoxate HCL Les marques melange

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  • Flavoxate HCL Formule chimique

    C58H73N7O17

    Flavoxate HCL RX lien

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    Flavoxate HCL FDA fiche

    Flavoxate HCL msds (fiche de securite des materiaux)

    Flavoxate HCL Synthese de reference

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    Flavoxate HCL Poids moleculaire

    1140.24 g/mol

    Flavoxate HCL Point de fusion

    No information avaliable

    Flavoxate HCL H2O Solubilite

    Pratiquement insoluble

    Flavoxate HCL Etat

    Solid

    Flavoxate HCL LogP

    0.216

    Flavoxate HCL Formes pharmaceutiques

    Injection (50 flacons mg doit être reconstitué avant l'injection)

    Flavoxate HCL Indication

    Pour une utilisation dans le traitement des infections fongiques suivantes: candidémie et d'autres formes d'infections à Candida (abcès intra-abdominal, et péritonite) et la candidose œsophagienne.

    Flavoxate HCL Pharmacologie

    L'anidulafungine est un lipopeptide semi-synthétique synthétisé à partir d'un produit de fermentation d'Aspergillus nidulans. L'anidulafungine est une échinocandine, une classe de médicaments antifongiques qui inhibe la synthèse de 1,3-β-D-glucane, un composant essentiel des parois cellulaires des champignons. L'anidulafungine est active in vitro contre Candida albicans, C. glabrata, C. parapsilosis et C. tropicalis.

    Flavoxate HCL Absorption

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    Flavoxate HCL Toxicite

    Pendant les essais cliniques une dose unique de 400 mg d'anidulafungine a été administrée en dose de charge. Aucun événement clinique indésirable n'a été rapporté. Le maximum dose non létale de l'anidulafungine dans les les rats était de 50 mg / kg, une dose qui est équivalent à 10 fois la dose quotidienne recommandée pour la candidose œsophagienne (50mg/day).

    Flavoxate HCL Information pour les patients

    Flavoxate HCL Organismes affectes

    Aspergillis, Candida et d'autres champignons