Flavoxate HCL
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Flavoxate HCL Les marques melange
Flavoxate HCL Formule chimique
C58H73N7O17
Flavoxate HCL RX lien
No information avaliable
Flavoxate HCL FDA fiche
Flavoxate HCL msds (fiche de securite des materiaux)
Flavoxate HCL Synthese de reference
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Flavoxate HCL Poids moleculaire
1140.24 g/mol
Flavoxate HCL Point de fusion
No information avaliable
Flavoxate HCL H2O Solubilite
Pratiquement insoluble
Flavoxate HCL Etat
Solid
Flavoxate HCL LogP
0.216
Flavoxate HCL Formes pharmaceutiques
Injection (50 flacons mg doit être reconstitué avant l'injection)
Flavoxate HCL Indication
Pour une utilisation dans le traitement des infections fongiques suivantes: candidémie et d'autres formes d'infections à Candida (abcès intra-abdominal, et péritonite) et la candidose œsophagienne.
Flavoxate HCL Pharmacologie
L'anidulafungine est un lipopeptide semi-synthétique synthétisé à partir d'un produit de fermentation d'Aspergillus nidulans. L'anidulafungine est une échinocandine, une classe de médicaments antifongiques qui inhibe la synthèse de 1,3-β-D-glucane, un composant essentiel des parois cellulaires des champignons. L'anidulafungine est active in vitro contre Candida albicans, C. glabrata, C. parapsilosis et C. tropicalis.
Flavoxate HCL Absorption
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Flavoxate HCL Toxicite
Pendant les essais cliniques une dose unique de 400 mg d'anidulafungine a été administrée en dose de charge. Aucun événement clinique indésirable n'a été rapporté. Le maximum dose non létale de l'anidulafungine dans les les rats était de 50 mg / kg, une dose qui est équivalent à 10 fois la dose quotidienne recommandée pour la candidose œsophagienne (50mg/day).
Flavoxate HCL Information pour les patients
Flavoxate HCL Organismes affectes
Aspergillis, Candida et d'autres champignons
