Flavoxate HCL en es it fr

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Flavoxate HCL Nombres de marca, Flavoxate HCL Analogos

Flavoxate HCL Marca los nombres de mezcla

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  • Flavoxate HCL Formula quimica

    C58H73N7O17

    Flavoxate HCL RX enlace

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    Flavoxate HCL FDA hoja

    Flavoxate HCL MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Flavoxate HCL Sintesis de referencia

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    Flavoxate HCL Peso molecular

    1140.24 g/mol

    Flavoxate HCL Punto de fusion

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    Flavoxate HCL H2O Solubilidad

    Prácticamente insoluble

    Flavoxate HCL Estado

    Solid

    Flavoxate HCL LogP

    0.216

    Flavoxate HCL Formas de dosificacion

    Inyección (viales de 50 mg debe reconstituirse antes de la inyección)

    Flavoxate HCL Indicacion

    Para su uso en el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas: La candidemia y otras formas de infecciones por Candida (absceso intraabdominal y peritonitis) y la candidiasis esofágica.

    Flavoxate HCL Farmacologia

    La anidulafungina es un lipopéptido semisintético sintetizado a partir de un producto de fermentación de Aspergillus nidulans. La anidulafungina es una equinocandina, una clase de medicamentos antifúngicos que inhiben la síntesis de 1,3-β-D-glucano, un componente esencial de las paredes celulares de los hongos. Anidulafungina es activa in vitro frente a Candida albicans, C. glabrata, C. parapsilosis y C. tropicalis.

    Flavoxate HCL Absorcion

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    Flavoxate HCL Toxicidad

    Durante los ensayos clínicos una dosis única de 400 mg de anidulafungina se administró sin darse cuenta que una dosis de carga. No hay eventos clínicos adversos fueron reportados. La máxima no letal dosis de anidulafungina en ratas fue de 50 mg / kg, una dosis que es equivalente a 10 veces la dosis diaria recomendada para la candidiasis esofágica (50mg/day).

    Flavoxate HCL Informacion de Pacientes

    Flavoxate HCL Organismos afectados

    Aspergillis, Candida y otros hongos