Flavoxate HCI
Categoria
Flavoxate HCI Marchi, Flavoxate HCI Analoghi
Flavoxate HCI Marchi miscela
Flavoxate HCI Formula chimica
C58H73N7O17
Flavoxate HCI RX link
No information avaliable
Flavoxate HCI FDA foglio
Flavoxate HCI DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Flavoxate HCI Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Flavoxate HCI Peso molecolare
1140.24 g/mol
Flavoxate HCI Temperatura di fusione
No information avaliable
Flavoxate HCI H2O Solubilita
Praticamente insolubile
Flavoxate HCI Stato
Solid
Flavoxate HCI LogP
0.216
Flavoxate HCI Forme di dosaggio
Iniezione (50 fiale mg deve essere ricostituito prima dell'iniezione)
Flavoxate HCI Indicazione
Per l'uso nel trattamento delle seguenti infezioni fungine: Candidemia e altre forme di infezioni da Candida (intra-addominale ascesso e peritonite) e candidiasi esofagea.
Flavoxate HCI Farmacologia
Anidulafungina è un semi-sintetico lipopeptide sintetizzato da un prodotto di fermentazione di nidulans. Anidulafungina è un echinocandine, una classe di farmaci antifungini che inibisce la sintesi di 1,3-β-D-glucano, un componente essenziale delle pareti delle cellule fungine. Anidulafungina è attiva in vitro contro la Candida albicans, C. glabrata, C. parapsilosis e C. tropicalis.
Flavoxate HCI Assorbimento
Nessuna informazione disponibile
Flavoxate HCI Tossicita
Durante gli studi clinici una singola dose da 400 mg di anidulafungina è stata inavvertitamente somministrato in una dose di carico. Non ci sono eventi clinici avversi sono stati riportati. La massima non letale dose di anidulafungina in ratti era di 50 mg / kg, una dose che equivale a 10 volte la dose giornaliera raccomandata per la candidiasi esofagea (50mg/day).
Flavoxate HCI Informazioni paziente
Flavoxate HCI Atto interessato organismi
Aspergillis, Candida e altri funghi
