Flavoxate HCI en es it fr

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Flavoxate HCI Nombres de marca, Flavoxate HCI Analogos

Flavoxate HCI Marca los nombres de mezcla

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  • Flavoxate HCI Formula quimica

    C58H73N7O17

    Flavoxate HCI RX enlace

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    Flavoxate HCI FDA hoja

    Flavoxate HCI MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Flavoxate HCI Sintesis de referencia

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    Flavoxate HCI Peso molecular

    1140.24 g/mol

    Flavoxate HCI Punto de fusion

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    Flavoxate HCI H2O Solubilidad

    Prácticamente insoluble

    Flavoxate HCI Estado

    Solid

    Flavoxate HCI LogP

    0.216

    Flavoxate HCI Formas de dosificacion

    Inyección (viales de 50 mg debe reconstituirse antes de la inyección)

    Flavoxate HCI Indicacion

    Para su uso en el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas: La candidemia y otras formas de infecciones por Candida (absceso intraabdominal y peritonitis) y la candidiasis esofágica.

    Flavoxate HCI Farmacologia

    La anidulafungina es un lipopéptido semisintético sintetizado a partir de un producto de fermentación de Aspergillus nidulans. La anidulafungina es una equinocandina, una clase de medicamentos antifúngicos que inhiben la síntesis de 1,3-β-D-glucano, un componente esencial de las paredes celulares de los hongos. Anidulafungina es activa in vitro frente a Candida albicans, C. glabrata, C. parapsilosis y C. tropicalis.

    Flavoxate HCI Absorcion

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    Flavoxate HCI Toxicidad

    Durante los ensayos clínicos una dosis única de 400 mg de anidulafungina se administró sin darse cuenta que una dosis de carga. No hay eventos clínicos adversos fueron reportados. La máxima no letal dosis de anidulafungina en ratas fue de 50 mg / kg, una dosis que es equivalente a 10 veces la dosis diaria recomendada para la candidiasis esofágica (50mg/day).

    Flavoxate HCI Informacion de Pacientes

    Flavoxate HCI Organismos afectados

    Aspergillis, Candida y otros hongos