Categoria
Flavoxate HCI
Nombres de marca,
Flavoxate HCI
Analogos
Flavoxate HCI
Marca los nombres de mezcla
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Flavoxate HCI
Formula quimica
C58H73N7O17
Flavoxate HCI
RX enlace
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Flavoxate HCI
FDA hoja
Flavoxate HCI
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Flavoxate HCI
Sintesis de referencia
No hay información disponible
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Peso molecular
1140.24 g/mol
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Punto de fusion
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H2O Solubilidad
Prácticamente insoluble
Flavoxate HCI
Estado
Solid
Flavoxate HCI
LogP
0.216
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Formas de dosificacion
Inyección (viales de 50 mg debe reconstituirse antes de la inyección)
Flavoxate HCI
Indicacion
Para su uso en el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas: La candidemia y otras formas de infecciones por Candida (absceso intraabdominal y peritonitis) y la candidiasis esofágica.
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Farmacologia
La anidulafungina es un lipopéptido semisintético sintetizado a partir de un producto de fermentación de Aspergillus nidulans. La anidulafungina es una equinocandina, una clase de medicamentos antifúngicos que inhiben la síntesis de 1,3-β-D-glucano, un componente esencial de las paredes celulares de los hongos. Anidulafungina es activa in vitro frente a Candida albicans, C. glabrata, C. parapsilosis y C. tropicalis.
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Absorcion
No hay información disponible
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Toxicidad
Durante los ensayos clínicos una dosis única de 400 mg de anidulafungina se administró sin darse cuenta que una dosis de carga. No hay eventos clínicos adversos fueron reportados. La máxima no letal dosis de anidulafungina en ratas fue de 50 mg / kg, una dosis que es equivalente a 10 veces la dosis diaria recomendada para la candidiasis esofágica (50mg/day).
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Aspergillis, Candida y otros hongos