Flavoxate HCI
Categorie
Flavoxate HCI Les marques, Flavoxate HCI Analogs
Flavoxate HCI Les marques melange
Flavoxate HCI Formule chimique
C58H73N7O17
Flavoxate HCI RX lien
No information avaliable
Flavoxate HCI FDA fiche
Flavoxate HCI msds (fiche de securite des materiaux)
Flavoxate HCI Synthese de reference
Aucune information disponible
Flavoxate HCI Poids moleculaire
1140.24 g/mol
Flavoxate HCI Point de fusion
No information avaliable
Flavoxate HCI H2O Solubilite
Pratiquement insoluble
Flavoxate HCI Etat
Solid
Flavoxate HCI LogP
0.216
Flavoxate HCI Formes pharmaceutiques
Injection (50 flacons mg doit être reconstitué avant l'injection)
Flavoxate HCI Indication
Pour une utilisation dans le traitement des infections fongiques suivantes: candidémie et d'autres formes d'infections à Candida (abcès intra-abdominal, et péritonite) et la candidose œsophagienne.
Flavoxate HCI Pharmacologie
L'anidulafungine est un lipopeptide semi-synthétique synthétisé à partir d'un produit de fermentation d'Aspergillus nidulans. L'anidulafungine est une échinocandine, une classe de médicaments antifongiques qui inhibe la synthèse de 1,3-β-D-glucane, un composant essentiel des parois cellulaires des champignons. L'anidulafungine est active in vitro contre Candida albicans, C. glabrata, C. parapsilosis et C. tropicalis.
Flavoxate HCI Absorption
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Flavoxate HCI Toxicite
Pendant les essais cliniques une dose unique de 400 mg d'anidulafungine a été administrée en dose de charge. Aucun événement clinique indésirable n'a été rapporté. Le maximum dose non létale de l'anidulafungine dans les les rats était de 50 mg / kg, une dose qui est équivalent à 10 fois la dose quotidienne recommandée pour la candidose œsophagienne (50mg/day).
Flavoxate HCI Information pour les patients
Flavoxate HCI Organismes affectes
Aspergillis, Candida et d'autres champignons
