Categoria
Etaperazine
Marchi,
Etaperazine
Analoghi
Etaperazine
Marchi miscela
Apo Peram Tab 2-25 (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Apo Peram Tab 3-15 (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Elavil Plus Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Etrafon 2 10 (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Etrafon a Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Etrafon D Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Etrafon F Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Pms-Levazine 2/25 Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Pms-Levazine 3/15 Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Pms-Levazine 4/25 Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Proavil Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Triavil Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
Etaperazine
Formula chimica
C21H26ClN3OS
Etaperazine
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/perphenazine.htm
Etaperazine
FDA foglio
Etaperazine
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Etaperazine
Sintesi di riferimento
Cusic, US Pat. 2860138
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Peso molecolare
403.969 g/mol
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Temperatura di fusione
97 oC
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H2O Solubilita
28,3 mg / L
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Stato
Solid
Etaperazine
LogP
4.176
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Forme di dosaggio
Liquido; Soluzione; Sciroppo; Tablet (2, 4, 8 o 16 mg)
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Indicazione
Per l'uso nella gestione delle manifestazioni di disturbi psicotici e per il controllo di nausea e vomito gravi negli adulti.
Etaperazine
Farmacologia
Perfenazina è una fenotiazina piperazinyl, agisce sul sistema nervoso centrale, ed ha una potenza maggiore di comportamento rispetto ad altri derivati fenotiazinici da che parte catene non contengono una piperazina porzione. Si tratta di un membro di una classe di farmaci chiamati fenotiazine, che sono antagonisti dei recettori della dopamina D1/D2. Perfenazina è di 10 a 15 volte più potente della clorpromazina, perfenazina significa che è un molto potente antipsicotico. A dosi equivalenti è circa la stessa frequenza e la gravità delle precoce e tardiva extrapypramidal effetti collaterali rispetto ad aloperidolo.
Etaperazine
Assorbimento
La biodisponibilità assoluta è del 40% dopo somministrazione orale.
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Tossicita
Sintomi di sovradosaggio includono stupore o coma, ed i bambini possono avere crisi convulsive. I segni di eccitazione non può verificarsi per 48 ore. Orale LD50 = 318 mg / kg (ratto); IPR LD50 = 64 mg / kg (topo)
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Informazioni paziente
This information is intended to aid in the safe and effective use of this medication. It is not a disclosure of
all possible adverse or intended effects.
Given the likelihood that a substantial proportion of patients exposed chronically to neuroleptics will develop
tardive dyskinesia, it is advised that all patients in whom chronic use is contemplated be given, if possible, full
information about this risk. The decision to inform patients and/or their guardians must obviously take into account
the clinical circumstances and the competency of the patient to understand the information provided.
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi