Categoria
Edrophone Chloride
Marchi,
Edrophone Chloride
Analoghi
Edrophone Chloride
Marchi miscela
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Edrophone Chloride
Formula chimica
C20H32O5
Edrophone Chloride
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic/flolan.htm
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FDA foglio
Edrophone Chloride
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Edrophone Chloride
Sintesi di riferimento
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Peso molecolare
352.465 g/mol
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Temperatura di fusione
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H2O Solubilita
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Stato
Solid
Edrophone Chloride
LogP
2.543
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Forme di dosaggio
Polvere per soluzione
Edrophone Chloride
Indicazione
Per il trattamento a lungo termine per via endovenosa di ipertensione polmonare primaria e ipertensione polmonare associata a sclerodermia lo spettro della malattia in classe NYHA III e IV classe pazienti che non rispondono adeguatamente alla terapia convenzionale.
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Farmacologia
Epoprostenolo ha due importanti azioni farmacologiche: (1) vasodilatazione diretta di posti letto arteriosa polmonare e sistemica vascolare, e (2) inibizione dell'aggregazione piastrinica. Negli animali, gli effetti vasodilatatori ridurre il post-carico del ventricolo destro e sinistro e aumentare la gittata cardiaca e la gittata sistolica. L'effetto di epoprostenolo sulla frequenza cardiaca in animali varia con la dose. A basse dosi, c'è vagally mediata brudycardia, ma a dosi più elevate, epoprostenolo provoca tachicardia riflessa in risposta alla vasodilatazione diretta e ipotensione. Particolari effetti sulla conduzione cardiaca sono stati osservati. Ulteriori farmacologico effetti di epoprostenolo in animali comprendono broncodilatazione, inibizione della secrezione acida gastrica, e diminuito svuotamento gastrico. Nessun test chimici a disposizione è sufficientemente sensibile e specifico per valutare in vivo farmacocinetica umana di epoprostenolo.
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Assorbimento
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Tossicita
Sintomi di sovradosaggio sono estensioni della sua dose-limitante effetti farmacologici e includono vampate, cefalea, ipotensione, nausea, vomito e diarrea. Maggior parte degli eventi sono state auto-limitanti e risolto con riduzione o la soppressione di epoprostenolo. Dosi singole per via endovenosa a 10 e 50 mg / kg (2703 e 27.027 volte la dose raccomandata fase acuta umana basata sulla superficie corporea) sono stati letali per topi e ratti, , Rispettivamente. I sintomi di tossicità acuta sono stati ipoattività, atassia, perdita del riflesso di raddrizzamento, respirazione profonda lenta, e ipotermia.
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi