Categoria
Diocodal
Marchi,
Diocodal
Analoghi
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Marchi miscela
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Formula chimica
C4H6CaO4
Diocodal
RX link
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FDA foglio
Diocodal
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
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Peso molecolare
158.17 g/mol
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Temperatura di fusione
> 160 oC
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H2O Solubilita
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Stato
Solid
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LogP
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Forme di dosaggio
Capsula; Gocce; liquidi; Polvere per soluzione; soluzione; Tablet
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Indicazione
Usato per trattare l'iperfosfatemia (troppo fosfato nel sangue) nei pazienti con malattia renale.
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Farmacologia
Pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 ml / min) mostra fosfato conservazione e un certo grado di iperfosfatemia. La conservazione di fosfato svolge un ruolo fondamentale nella causando iperparatiroidismo secondario associato con osteodistrofia, e dei tessuti molli calcificazione. Il meccanismo con cui la ritenzione di fosfato porta a iperparatiroidismo non sia chiaramente delimitata. Terapeutico sforzi diretti verso il controllo della iperfosfatemia comprendono la riduzione dei assunzione alimentare di fosfato, l'inibizione di assorbimento del fosfato nel intestino con leganti il fosfato, e la rimozione di fosfato dal corpo di metodi più efficienti di dialisi. Il tasso di rimozione del fosfato di alimentari o manipolazione di dialisi è insufficiente. Pazienti in dialisi assorbono il 40% al 80% della dieta fosforo. Pertanto, la frazione di fosfato dietetici assorbito dalla dieta deve essere ridotto utilizzando leganti dei fosfati nella maggior parte dei pazienti con insufficienza renale in dialisi di manutenzione. Acetato di calcio quando assunto con i pasti si combina con il fosfato dietetici per formare fosfato di calcio insolubile che viene escreto con le feci. Manutenzione di fosforo sierico di sotto di 6,0 mg / dl è generalmente considerato come un clinicamente risultato accettabile di trattamento con leganti di fosfato. Acetato di calcio è altamente solubile a pH neutro, rendendo il calcio prontamente disponibili per l'associazione di fosfato nel piccolo intestino prossimale.
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Assorbimento
Il 40% è assorbito nel digiuno e circa il 30% viene assorbito nello stato non a digiuno dopo somministrazione orale.
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Tossicita
Orale, ratto: LD50 = 4280 mg / kg. Sintomi di sovradosaggio comprendono ipercalcemia lieve (costipazione, perdita di appetito, nausea e vomito), e grave ipercalcemia (confusione, perdita totale o parziale della coscienza, discorsi sconnessi).
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi