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Diocodal en es it fr

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Diocodal Les marques, Diocodal Analogs

Diocodal Les marques melange

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    • Diocodal Formule chimique

    C4H6CaO4

    Diocodal RX lien

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    Diocodal FDA fiche

    Diocodal FDA

    Diocodal msds (fiche de securite des materiaux)

    Diocodal MSDS

    Diocodal Synthese de reference

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    Diocodal Poids moleculaire

    158.17 g/mol

    Diocodal Point de fusion

    > 160 oC

    Diocodal H2O Solubilite

    Aucune information disponible

    Diocodal Etat

    Solid

    Diocodal LogP

    No information avaliable

    Diocodal Formes pharmaceutiques

    Capsule; gouttes, liquide, poudre pour solution; Solution; Tablet

    Diocodal Indication

    Utilisé pour traiter l'hyperphosphatémie (phosphate de trop dans le sang) chez les patients atteints de maladie rénale.

    Diocodal Pharmacologie

    Les patients atteints d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min) la rétention de phosphate exposition et un certain degré de l'hyperphosphatémie. La rétention de phosphate joue un rôle pivot dans la provoquant hyperparathyroïdie secondaire associée à l'ostéodystrophie, et une calcification des tissus mous. Le mécanisme par lequel la rétention de phosphate conduit à une hyperparathyroïdie n'est pas clairement délimitées. Thérapeutiques les efforts dirigés vers le contrôle de l'hyperphosphatémie comprennent la réduction de l'apport alimentaire de phosphate, l'inhibition de l'absorption du phosphate dans l'intestin avec des chélateurs de phosphate, et l'enlèvement de phosphate de l'organisme par des méthodes plus efficaces de la dialyse. Le taux d'élimination des phosphates par manipulation diététique ou par dialyse est insuffisante. Les patients dialysés absorbent 40% à 80% du régime alimentaire phosphore. Par conséquent, la fraction de phosphate alimentaire absorbé par le régime alimentaire doit être réduite en utilisant des liants phosphate dans la plupart des patients insuffisants rénaux en dialyse de maintenance. L'acétate de calcium lors pris avec les repas se combine avec le phosphate alimentaire pour former le phosphate de calcium insoluble qui est excrété dans les fèces. Entretien du phosphore sérique inférieur à 6,0 mg / dl est généralement considérée comme une clinique résultat acceptable de traitement avec des liants phosphate. L'acétate de calcium est très soluble à pH neutre, ce qui rend le calcium facilement disponible pour la liaison au phosphate dans l'intestin grêle proximal.

    Diocodal Absorption

    40% est absorbé à jeun et environ 30% est absorbé dans l'état non à jeun après administration orale.

    Diocodal Toxicite

    Voie orale, rat: DL50 = 4280 mg / kg. Les symptômes de surdose comprennent une hypercalcémie légère (constipation, perte d'appétit, nausées et vomissements), et l'hypercalcémie sévère (confusion, perte totale ou partielle de la conscience; discours incohérent).

    Diocodal Information pour les patients

    No information avaliable

    Diocodal Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères