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Deflam en es it fr

Categoria

Deflam Marchi, Deflam Analoghi

Deflam Marchi miscela

  • No information avaliable

    • Deflam Formula chimica

    C18H15NO3

    Deflam RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/oxaproz.htm

    Deflam FDA foglio

    Deflam FDA

    Deflam DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Deflam MSDS

    Deflam Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Deflam Peso molecolare

    293.317 g/mol

    Deflam Temperatura di fusione

    158 - 159 oC

    Deflam H2O Solubilita

    Insolubile

    Deflam Stato

    Solid

    Deflam LogP

    4.8

    Deflam Forme di dosaggio

    Compressa

    Deflam Indicazione

    Utilizzati per alleviare l'infiammazione, gonfiore, rigidità e dolori articolari associati con l'artrite reumatoide e l'osteoartrite.

    Deflam Farmacologia

    Oxaprozin è un farmaco antinfiammatori non steroidei (FANS) con proprietà analgesiche ed antipiretiche. Oxaprozin è usato per trattare l'artrite reumatoide, artrosi, dismenorrea, e per alleviare il dolore moderato.

    Deflam Assorbimento

    Oxaprozin è del 95% assorbito dopo somministrazione orale. Il cibo può ridurre il tasso di assorbimento di oxaprozin, ma l'entità dell'assorbimento è invariato. Gli antiacidi non influenzano significativamente la portata e la velocità di assorbimento oxaprozin.

    Deflam Tossicita

    Orale, mouse: LD50 = 1210 mg / kg, orale, coniglio: LD50 = 172 mg / kg, orale, ratto: LD50 = 4470 mg / kg

    Deflam Informazioni paziente

    Daypro, like other drugs of its class, can cause discomfort and, rarely, more serious side effects, such as gastrointestinal bleeding, which may result in hospitalization and even fatal outcomes. Although serious gastrointestinal tract ulcerations and bleeding can occur without warning symptoms, patients should be alert for the signs and symptoms of ulcerations and bleeding, and should ask for medical advice when observing any indicative sign or symptoms. Patients should be apprised of the importance of this follow-up.

    Patients should report to their physicians the signs or symptoms of gastrointestinal ulceration or bleeding, skin rash, weight gain, or edema.

    Patients should be informed of the warning signs and symptoms of hepatotoxicity (e.g., nausea, fatigue, lethargy, pruritus, jaundice, right upper quadrant tenderness, and “flu-like” symptoms). If these occur, patients should be instructed to stop therapy and seek immediate medical therapy.

    Patients should also be instructed to seek immediate emergency help in the case of an anaphylactoid reaction.

    In late pregnancy, as with other NSAIDs, Daypro should be avoided because it will cause premature closure of the ductus arteriosus.

    Deflam Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi