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Daypro Alta en es it fr

Categoria

Daypro Alta Marchi, Daypro Alta Analoghi

Daypro Alta Marchi miscela

  • No information avaliable

    • Daypro Alta Formula chimica

    C18H15NO3

    Daypro Alta RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/oxaproz.htm

    Daypro Alta FDA foglio

    Daypro_Alta FDA

    Daypro Alta DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Daypro_Alta MSDS

    Daypro Alta Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Daypro Alta Peso molecolare

    293.317 g/mol

    Daypro Alta Temperatura di fusione

    158 - 159 oC

    Daypro Alta H2O Solubilita

    Insolubile

    Daypro Alta Stato

    Solid

    Daypro Alta LogP

    4.8

    Daypro Alta Forme di dosaggio

    Compressa

    Daypro Alta Indicazione

    Utilizzati per alleviare l'infiammazione, gonfiore, rigidità e dolori articolari associati con l'artrite reumatoide e l'osteoartrite.

    Daypro Alta Farmacologia

    Oxaprozin è un farmaco antinfiammatori non steroidei (FANS) con proprietà analgesiche ed antipiretiche. Oxaprozin è usato per trattare l'artrite reumatoide, artrosi, dismenorrea, e per alleviare il dolore moderato.

    Daypro Alta Assorbimento

    Oxaprozin è del 95% assorbito dopo somministrazione orale. Il cibo può ridurre il tasso di assorbimento di oxaprozin, ma l'entità dell'assorbimento è invariato. Gli antiacidi non influenzano significativamente la portata e la velocità di assorbimento oxaprozin.

    Daypro Alta Tossicita

    Orale, mouse: LD50 = 1210 mg / kg, orale, coniglio: LD50 = 172 mg / kg, orale, ratto: LD50 = 4470 mg / kg

    Daypro Alta Informazioni paziente

    Daypro, like other drugs of its class, can cause discomfort and, rarely, more serious side effects, such as gastrointestinal bleeding, which may result in hospitalization and even fatal outcomes. Although serious gastrointestinal tract ulcerations and bleeding can occur without warning symptoms, patients should be alert for the signs and symptoms of ulcerations and bleeding, and should ask for medical advice when observing any indicative sign or symptoms. Patients should be apprised of the importance of this follow-up.

    Patients should report to their physicians the signs or symptoms of gastrointestinal ulceration or bleeding, skin rash, weight gain, or edema.

    Patients should be informed of the warning signs and symptoms of hepatotoxicity (e.g., nausea, fatigue, lethargy, pruritus, jaundice, right upper quadrant tenderness, and “flu-like” symptoms). If these occur, patients should be instructed to stop therapy and seek immediate medical therapy.

    Patients should also be instructed to seek immediate emergency help in the case of an anaphylactoid reaction.

    In late pregnancy, as with other NSAIDs, Daypro should be avoided because it will cause premature closure of the ductus arteriosus.

    Daypro Alta Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi