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Cladribine en es it fr

Categoria

Cladribine Marchi, Cladribine Analoghi

Cladribine Marchi miscela

  • No information avaliable

    • Cladribine Formula chimica

    C10H12ClN5O3

    Cladribine RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/cladribine.htm

    Cladribine FDA foglio

    http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/onctools/summary.cfm?ID=122

    Cladribine DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Cladribine MSDS

    Cladribine Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Cladribine Peso molecolare

    285.687 g/mol

    Cladribine Temperatura di fusione

    215 oC

    Cladribine H2O Solubilita

    Nessuna informazione disponibile

    Cladribine Stato

    Solid

    Cladribine LogP

    1.57

    Cladribine Forme di dosaggio

    Soluzione

    Cladribine Indicazione

    Per il trattamento della leucemia a cellule capellute attivo (reticuloendotheliosis leucemica) come definito da anemia clinicamente significativa, neutropenia, trombocitopenia, o sintomi correlati alla malattia.

    Cladribine Farmacologia

    Cladribina è un agente antineoplastico di sintesi con effetti immunosoppressivi. La cladribina è parte di un gruppo di farmaci chemioterapici noto come l'anti-metaboliti. Anti-metaboliti cellule smettono di fabbricare e riparare il DNA. Le cellule tumorali bisogno di fare e di riparazione del DNA, al fine di crescere e moltiplicarsi.

    Cladribine Assorbimento

    La biodisponibilità orale è del 34 al 48%.

    Cladribine Tossicita

    Sintomi di sovradosaggio includono tossicità neurologica irreversibile (paraparesi / tetraparesi), nefrotossicità acuta e grave soppressione del midollo osseo con conseguente neutropenia, anemia e trombocitopenia.

    Cladribine Informazioni paziente

    LEUSTATIN (cladribine) Injection should be administered under the supervision of a qualified physician experienced in the use of antineoplastic therapy. Suppression of bone marrow function should be anticipated. This is usually reversible and appears to be dose dependent. Serious neurological toxicity (including irreversible paraparesis and quadraparesis) has been reported in patients who received LEUSTATIN Injection by continuous infusion at high doses (4 to 9 times the recommended dose for Hairy Cell Leukemia). Neurologic toxicity appears to demonstrate a dose relationship; however, severe neurological toxicity has been reported rarely following treatment with standard cladribine dosing regimens. Acute nephrotoxicity has been observed with high doses of LEUSTATIN (4 to 9 times the recommended dose for Hairy Cell Leukemia), especially when given concomitantly with other nephrotoxic agents/ therapies.

    Cladribine Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi