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Cladribine en es it fr

Categoria

Cladribine Nombres de marca, Cladribine Analogos

Cladribine Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable

    • Cladribine Formula quimica

    C10H12ClN5O3

    Cladribine RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/cladribine.htm

    Cladribine FDA hoja

    http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/onctools/summary.cfm?ID=122

    Cladribine MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Cladribine MSDS

    Cladribine Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Cladribine Peso molecular

    285.687 g/mol

    Cladribine Punto de fusion

    215 oC

    Cladribine H2O Solubilidad

    No hay información disponible

    Cladribine Estado

    Solid

    Cladribine LogP

    1.57

    Cladribine Formas de dosificacion

    Solución

    Cladribine Indicacion

    Para el tratamiento de la leucemia de células peludas activa (reticuloendoteliosis leucémicas) según lo definido por anemia clínicamente significativa, neutropenia, trombocitopenia o síntomas relacionados con la enfermedad.

    Cladribine Farmacologia

    La cladribina es un agente antineoplásico sintético con efectos inmunosupresores. La cladribina es uno de un grupo de fármacos de quimioterapia conocida como antimetabolitos. Antimetabolitos las células dejan de fabricación y reparación de ADN. Las células cancerosas necesitan para fabricar y reparar el ADN con el fin de crecer y multiplicarse.

    Cladribine Absorcion

    La biodisponibilidad oral es del 34 al 48%.

    Cladribine Toxicidad

    Los síntomas de sobredosis incluyen toxicidad neurológica irreversible (paraparesia / cuadriparesia), nefrotoxicidad aguda, y la supresión grave de la médula ósea que resulta en neutropenia, anemia y trombocitopenia.

    Cladribine Informacion de Pacientes

    LEUSTATIN (cladribine) Injection should be administered under the supervision of a qualified physician experienced in the use of antineoplastic therapy. Suppression of bone marrow function should be anticipated. This is usually reversible and appears to be dose dependent. Serious neurological toxicity (including irreversible paraparesis and quadraparesis) has been reported in patients who received LEUSTATIN Injection by continuous infusion at high doses (4 to 9 times the recommended dose for Hairy Cell Leukemia). Neurologic toxicity appears to demonstrate a dose relationship; however, severe neurological toxicity has been reported rarely following treatment with standard cladribine dosing regimens. Acute nephrotoxicity has been observed with high doses of LEUSTATIN (4 to 9 times the recommended dose for Hairy Cell Leukemia), especially when given concomitantly with other nephrotoxic agents/ therapies.

    Cladribine Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos