Chlorestrolo

• Antineoplastic Agents
• Estrogens, Non-Steroidal
• ATC:G03CA06

• Anisene
• CTA
• Chloortrianisestrol
• Chlorestrolo
• Chlorotrianisene [Ban:Inn]
• Chlorotrianisenum [Inn-Latin]
• Chlorotrianisine
• Chlorotrianizen
• Chlorotrisin
• Chlortrianisen
• Chlortrianisene
• Chlortrianisenum
• Chlortrianisestrol
• Chlortrianisoestrolum
• Chlortrianizen
• Clorestrolo
• Clorotrianisene [Dcit]
• Clorotrianiseno [Inn-Spanish]
• Clorotrisin
• Hormonisene
• Khlortrianizen
• Merbentul
• Metace
• Rianil
• Tace
• Tace-Fn
• Trianisestrol

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C₂₃H₂₁ClO₃

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380.864 g/mol

115 ^oC

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Solid

6.7

Capsula (12 mg)

Usato per trattare i sintomi della menopausa, carenze nella funzione ovarica (tra cui il sottosviluppo di caratteristiche sessuali femminili e alcuni tipi di sterilità), e in rari casi, il cancro alla prostata. Clorotrianisene può anche essere usato per prevenire l'ingorgo mammario dopo il parto.

Clorotrianisene è un estrogeno non steroideo sintetico. Dopo la menopausa, quando il corpo non produce più estrogeni, clorotrianisene è usato come una semplice sostituzione di estrogeni. L'estrogeno-stimolati endometrio possono sanguinare entro 48-72 ore dopo l'interruzione della terapia con estrogeni. Paradossalmente, la terapia estrogenica prolungata può provocare cali di dell'endometrio e un aumento delle dimensioni del miometrio. Gli estrogeni hanno un debole effetto anabolizzante e possono causare ritenzione di sodio con ritenzione idrica ed edema associati. Gli estrogeni possono anche diminuire il colesterolo elevato nel sangue e le concentrazioni di fosfolipidi. Gli estrogeni influenzano l'osso, aumentando la deposizione di calcio e di accelerare la chiusura delle epifisi, a seguito di stimolazione della crescita iniziale. Durante la fase preovulatoria o nonovulatory del ciclo mestruale, gli estrogeni è il determinante principale l'inizio delle mestruazioni. Un calo di attività estrogenica, alla fine del ciclo mestruale può anche indurre le mestruazioni, tuttavia, la cessazione della secrezione di progesterone è il fattore più importante durante la fase matura ovulatoria del ciclo mestruale. Il beneficio derivante dalla terapia di estrogeni nella prevenzione di ingorgo mammario post-partum deve essere attentamente valutata contro il potenziale aumento del rischio di tromboembolia puerperale associati con l'uso di grandi dosi di estrogeni.

L'assorbimento dopo somministrazione orale è rapido.

Sovradosaggio acuto di grandi dosi di contraccettivi orali a chidren riferito produce quasi alcuna tossicità, tranne nausea e vomito. Sovradosaggio acuto di estrogeni può causare nausea, e emorragia da sospensione possono verificarsi nelle femmine.

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Gli esseri umani e altri mammiferi