Categoria
Betimol
Marchi,
Betimol
Analoghi
Betimol
Marchi miscela
Combigan (Brimonidine Tartrate + Timolol Maleate) Cosopt -(2%/0.5% Oph Dps) (Dorzolamide Hydrochloride + Timolol Maleate) Timolide Tab (Hydrochlorothiazide + Timolol Maleate) Timpilo 2 (Pilocarpine Hydrochloride + Timolol Maleate) Timpilo 4 (Pilocarpine Hydrochloride + Timolol Maleate) Xalacom (Latanoprost + Timolol Maleate)
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Formula chimica
C13H24N4O3S
Betimol
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/timololgfs.htm
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FDA foglio
Betimol
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
Wasson et al. J. Med. Chem. 15, 615 (1972)
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Peso molecolare
316.421 g/mol
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Temperatura di fusione
201.5-202.5 oC
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H2O Solubilita
2,74 mg / mL
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Stato
Solid
Betimol
LogP
1.761
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Forme di dosaggio
Gocce; liquidi; Solution, Solution (lunga durata d'azione); Tablet
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Indicazione
Nella sua forma orale è usato per trattare l'ipertensione e prevenire attacchi di cuore, e, occasionalmente, per prevenire l'emicrania. Nella sua forma oftalmica che è usato per trattare ad angolo aperto e, occasionalmente, glaucoma secondario.
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Farmacologia
Simile al propranololo e nadololo, il timololo è un non-selettivi beta-adrenergici antagonista dei recettori. Il timololo non ha significativa attività simpaticomimetica intrinseca, di diretta attività sedativa del miocardio, o locale anestetico (stabilizzante di membrana) attività, ma è in possesso di un grado relativamente elevato di solubilità dei lipidi. Timololo, dopo l'applicazione topica per l'occhio, ha l'azione di riduzione elevati, così come normale, , La pressione intraoculare, accompagnato o meno da glaucoma. Pressione intraoculare elevata è un importante fattore di rischio nella patogenesi del glaucoma perdita del campo visivo e danno del nervo ottico.
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Assorbimento
La biodisponibilità è circa il 60%
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Tossicita
LD50 = 1190 mg / kg (orale, topi), LD50 = 900 mg / kg (orale, ratto). Sintomi di sovradosaggio comprendono sonnolenza, vertigini, mal di testa e blocco atriventricular.
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Informazioni paziente
Patients should be instructed to avoid allowing the tip of the dispensing container to contact the eye
or surrounding structures. Patients should also be instructed that ocular solutions, if handled improperly, could
become contaminated by common bacteria known to cause ocular infections. Serious damage to the eye and subsequent
loss of vision may result from using contaminated solutions.
Patients should also be advised that if they have ocular surgery or develop an intercurrent ocular
condition (e.g.,trauma or infection), they should immediately seek their physicianís advice concerning the
continued use of the present multidose container. Patients should be instructed to invert the closed container and
shake once before each use. It is not necessary to shake the container more than once. Patients requiring concomitant
topical ophthalmic medications should be instructed to administer these at least 10 minutes before instilling Timolol
GFS. Patients with bronchial asthma, a history of bronchial asthma, severe chronic obstructive pulmonary disease,
sinus bradycardia, second or third degree atrioventricular block, or cardiac failure should be advised not to take
this product. Transient blurred vision or visual disturbance, generally lasting from 30 seconds to 5 minutes,
following instillation may impair the ability to perform hazardous tasks such as operating machinery or driving a
motor vehicle.
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi