Categoria
Benazepril Hydrochloride
Marchi,
Benazepril Hydrochloride
Analoghi
Benazepril Hydrochloride
Marchi miscela
Lotensin HCT (Benazepril Hydrochloride + Hydrochlorothiazide) Lotrel (Benazepril Hydrochloride + Amlodipine Besylate)
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Formula chimica
C24H28N2O5
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RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic/benaz.htm
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FDA foglio
Benazepril Hydrochloride
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
USpat.4, 410520 (1983)
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Peso molecolare
424.49 g/mol
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Temperatura di fusione
148-149 oC
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H2O Solubilita
2,229 mg / L
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Stato
Solid
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LogP
3.217
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Forme di dosaggio
Compressa (5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg)
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Indicazione
Per il trattamento dell'ipertensione. Può essere usato da solo o in combinazione con diuretici tiazidici.
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Farmacologia
Benazepril, un angiotensina-enzima di conversione dell'angiotensina (ACE), è un profarmaco che, viene utilizzato quando idrolizzato dalla estarases Benazeprilat al suo attivo, per trattare l'ipertensione e lo scompenso cardiaco, per ridurre la proteinuria e la malattia renale in pazienti affetti da nefropatie, e per prevenire l'ictus, infarto miocardico e morte cardiaca in pazienti ad alto rischio. Benazepril e Benazeprilat inibire enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) in soggetti umani e animali. ACE è una peptidildipeptidasi che catalizza la conversione dell'angiotensina I alla sostanza vasocostrittore, l'angiotensina II. L'angiotensina II stimola anche l'aldosterone secrezione dalla corteccia surrenale.
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Assorbimento
Picco nel plasma entro 0,5-1,0 ore. Il grado di assorbimento è almeno del 37% sulla base del recupero urinario e non è significativamente influenzato dalla presenza di cibo nel tratto GI.
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Tossicita
Sintomi di sovradosaggio comprendono gonfiore del viso, bocca, mani e dei piedi, difficoltà nella deglutizione o respirazione (improvvisa), raucedine, febbre e brividi.
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Informazioni paziente
Pregnancy
Female patients of childbearing age should be told about the consequences of second- and
third-trimester exposure to ACE inhibitors, and they should also be told that these consequences do not appear to
have resulted from intrauterine ACE inhibitor exposure that has been limited to the first trimester. These patients
should be asked to report pregnancies to their physicians as soon as possible.
Angioedema
Angioedema, including laryngeal edema, can occur at any time with treatment with ACE inhibitors.
Patients should be so advised and told to report immediately any signs or symptoms suggesting angioedema (swelling of
face, eyes, lips, or tongue, or difficulty in breathing) and to take no more drug until they have consulted with the
prescribing physician.
Symptomatic Hypotension
Patients should be cautioned that lightheadedness can occur, especially during the first days of
therapy, and it should be reported to the prescribing physician. Patients should be told that if syncope occurs,
Lotensin should be discontinued until the prescribing physician has been consulted.
All patients should be cautioned that inadequate fluid intake or excessive perspiration, diarrhea, or
vomiting can lead to an excessive fall in blood pressure, with the same consequences of lightheadedness and possible
syncope.
Hyperkalemia
Patients should be told not to use potassium supplements or salt substitutes containing potassium
without consulting the prescribing physician.
Neutropenia
Patients should be told to promptly report any indication of infection (e.g., sore throat, fever),
which could be a sign of neutropenia.
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi