Categoria
Aprepitant
Marchi,
Aprepitant
Analoghi
Aprepitant
Marchi miscela
No information avaliable
Aprepitant
Formula chimica
C23H21F7N4O3
Aprepitant
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/emend.htm
Aprepitant
FDA foglio
Aprepitant
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Aprepitant
Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Aprepitant
Peso molecolare
534.427 g/mol
Aprepitant
Temperatura di fusione
No information avaliable
Aprepitant
H2O Solubilita
Praticamente insolubile
Aprepitant
Stato
Solid
Aprepitant
LogP
5.535
Aprepitant
Forme di dosaggio
Capsula
Aprepitant
Indicazione
Per la prevenzione della nausea e del vomito associati alla chemioterapia altamente emetogena, tra alte dosi di cisplatino (in combinazione con altri farmaci antiemetici).
Aprepitant
Farmacologia
Aprepitant, un antiemetico, è un P / neurochinina 1 (NK1) antagonista del recettore della sostanza che, in combinazione con altri farmaci antiemetici, è indicato per la prevenzione della nausea acuta e ritardata e vomito collegati con i corsi iniziali e ripetere di chemioterapia oncologica altamente emetogena. L'aprepitant è un selettivo ad alta affinità antagonista della sostanza umana P / neurochinina 1 (NK1) recettori. Aprepitant è scarse o nulle affinità per i recettori serotoninergici (5-HT3), la dopamina, e recettori corticosteroidi, gli obiettivi delle terapie esistenti per la nausea indotta da chemioterapia e vomito (CI NV).
Aprepitant
Assorbimento
La biodisponibilità orale media assoluta di aprepitant è di circa 60 al 65%.
Aprepitant
Tossicita
Nessuna informazione disponibile
Aprepitant
Informazioni paziente
Physicians should instruct their patients to read the patient package insert before starting therapy with EMEND
and to reread it each time the prescription is renewed.
Patients should be instructed to take EMEND only as prescribed. Patients should be advised to take their first
dose (125 mg) of EMEND 1 hour prior to chemotherapy treatment.
EMEND may interact with some drugs including chemotherapy; therefore, patients should be advised to report to
their doctor the use of any other prescription, non-prescription medication or herbal products.
Patients on chronic warfarin therapy should be instructed to have their clotting status closely monitored in the
2-week period, particularly at 7 to 10 days, following initiation of the 3-day regimen of EMEND with each
chemotherapy cycle.
Administration of EMEND may reduce the efficacy of hormonal contraceptives. Patients should be advised to use
alternative or back-up methods of contraception during treatment with EMEND and for 1 month following the last dose
of EMEND.
Aprepitant
Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi