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Aprepitant en es it fr

Categoria

Aprepitant Nombres de marca, Aprepitant Analogos

Aprepitant Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable

    • Aprepitant Formula quimica

    C23H21F7N4O3

    Aprepitant RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/emend.htm

    Aprepitant FDA hoja

    Aprepitant FDA

    Aprepitant MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Aprepitant Sintesis de referencia

    Aprepitant Peso molecular

    534.427 g/mol

    Aprepitant Punto de fusion

    No information avaliable

    Aprepitant H2O Solubilidad

    Prácticamente insoluble

    Aprepitant Estado

    Solid

    Aprepitant LogP

    5.535

    Aprepitant Formas de dosificacion

    Cápsula

    Aprepitant Indicacion

    Para la prevención de náuseas y vómitos asociados con quimioterapia oncológica altamente emetógena, incluso dosis altas de cisplatino (en combinación con otros agentes antieméticos).

    Aprepitant Farmacologia

    Aprepitant, un antiemético, es una sustancia P / neurocinina 1 (NK1) antagonista de los receptores que, en combinación con otros agentes antieméticos, está indicado para la prevención de las náuseas agudas y retrasadas y vómitos asociados con cursos iniciales y repetidos de quimioterapia contra el cáncer altamente emetógena. Aprepitant es un inhibidor selectivo de alta afinidad de los antagonistas de la sustancia humana P / neurocinina 1 (NK1). Aprepitant se ha poca o ninguna afinidad por los receptores serotoninérgicos (5-HT3), la dopamina y los receptores de corticosteroides, los objetivos de las terapias existentes para la quimioterapia, náuseas y vómitos inducidos (CI NV).

    Aprepitant Absorcion

    Aprepitant Toxicidad

    No hay información disponible

    Aprepitant Informacion de Pacientes

    Physicians should instruct their patients to read the patient package insert before starting therapy with EMEND and to reread it each time the prescription is renewed.

    Patients should be instructed to take EMEND only as prescribed. Patients should be advised to take their first dose (125 mg) of EMEND 1 hour prior to chemotherapy treatment.

    EMEND may interact with some drugs including chemotherapy; therefore, patients should be advised to report to their doctor the use of any other prescription, non-prescription medication or herbal products.

    Patients on chronic warfarin therapy should be instructed to have their clotting status closely monitored in the 2-week period, particularly at 7 to 10 days, following initiation of the 3-day regimen of EMEND with each chemotherapy cycle.

    Administration of EMEND may reduce the efficacy of hormonal contraceptives. Patients should be advised to use alternative or back-up methods of contraception during treatment with EMEND and for 1 month following the last dose of EMEND.

    Aprepitant Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos