Anastrole
Categoria
Anastrole Marchi, Anastrole Analoghi
Anastrole Marchi miscela
Anastrole Formula chimica
C17H19N5
Anastrole RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/anastr.htm
Anastrole FDA foglio
Anastrole DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Anastrole Sintesi di riferimento
PN Edwards, MS Grandi, US Pat. 4.935.437 (1989).
Anastrole Peso molecolare
293.366 g/mol
Anastrole Temperatura di fusione
130.14 oC
Anastrole H2O Solubilita
0,5 mg / ml
Anastrole Stato
Solid
Anastrole LogP
4.501
Anastrole Forme di dosaggio
Compressa (1 mg)
Anastrole Indicazione
Per il trattamento del carcinoma della mammella in post-menopausa.
Anastrole Farmacologia
Anastrozolo è un potente e selettivo non steroideo inibitore dell'aromatasi indicato per il trattamento del carcinoma mammario avanzato nelle donne in postmenopausa con progressione della malattia dopo terapia con tamoxifene. Molti tumori al seno hanno recettori per gli estrogeni e la crescita di questi tumori può essere stimolato da estrogeni. In post-menopausa, la principale fonte di estrogeni circolanti (soprattutto estradiolo) è la conversione di adrenally generati androstenedione ad estrone da aromatasi nei tessuti periferici, come il tessuto adiposo, con ulteriore conversione di estrone da estradiolo. Molti tumori al seno contengono anche aromatasi; l'importanza di tumore generata estrogeni è incerto. Trattamento del carcinoma mammario ha incluso gli sforzi per diminuire i livelli di estrogeni da ovariectomia premenopausally e con l'uso di anti-estrogeni e progestinici agenti sia pre-e post-menopausally, e questi interventi portare a riduzione della massa tumorale o ritardo nella progressione della crescita tumorale in alcune donne. Anastrozolo è un potente e selettivo non steroideo dell'aromatasi inibitore. Si riduce in modo significativo le concentrazioni sieriche di estradiolo e non ha alcun effetto rilevabile sulla formazione di corticosteroidi surrenali o aldosterone.
Anastrole Assorbimento
Ben assorbita nel cirulation sistemica dopo somministrazione orale. Il cibo non influenza il grado di assorbimento.
Anastrole Tossicita
Nei ratti, la mortalità è superiore a 100 mg / kg.
Anastrole Informazioni paziente
ARIMIDEX is a prescription medicine that is approved by the Food and Drug
Administration (FDA) for adjuvant treatment (treatment following surgery
with or without radiation) in postmenopausal women with hormone receptor-positive
early breast cancer. Approval was based on study results from patients taking
ARIMIDEX as adjuvant treatment for a median of 21/2 years. In this ongoing study,
further follow-up of patients will be required to determine the long-term results,
including side effects and survival. ARIMIDEX significantly reduced the risk of
breast cancer returning compared with tamoxifen in this study, the largest-ever
breast cancer treatment trial. These results represent a preliminary comparison
with tamoxifen from this ongoing clinical trial.
Administration (FDA) for adjuvant treatment (treatment following surgery
with or without radiation) in postmenopausal women with hormone receptor-positive
early breast cancer. Approval was based on study results from patients taking
ARIMIDEX as adjuvant treatment for a median of 21/2 years. In this ongoing study,
further follow-up of patients will be required to determine the long-term results,
including side effects and survival. ARIMIDEX significantly reduced the risk of
breast cancer returning compared with tamoxifen in this study, the largest-ever
breast cancer treatment trial. These results represent a preliminary comparison
with tamoxifen from this ongoing clinical trial.
Anastrole Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
