Categoria
Anastrole
Nombres de marca,
Anastrole
Analogos
Anastrole
Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
Anastrole
Formula quimica
C17H19N5
Anastrole
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/anastr.htm
Anastrole
FDA hoja
Anastrole
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Anastrole
Sintesis de referencia
PN Edwards, MS Grande, EE.UU. Pat. 4.935.437 (1989).
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Peso molecular
293.366 g/mol
Anastrole
Punto de fusion
130.14 oC
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H2O Solubilidad
0,5 mg / ml
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Estado
Solid
Anastrole
LogP
4.501
Anastrole
Formas de dosificacion
Comprimido (1 mg)
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Indicacion
Para el tratamiento del cáncer de mama en mujeres post-menopáusicas.
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Farmacologia
Anastrozol es un potente y selectivo no esteroideo inhibidor de la aromatasa indicado para el tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres posmenopáusicas con progresión de la enfermedad después del tratamiento con tamoxifeno. Muchos cánceres de mama tienen receptores de estrógeno y el crecimiento de estos tumores puede ser estimulado por los estrógenos. En mujeres posmenopáusicas, la principal fuente de estrógenos circulantes (fundamentalmente estradiol) es la conversión de adrenally generado androstenediona a estrona por la aromatasa en los tejidos periféricos, tales como el tejido adiposo, con una mayor conversión de estrona a estradiol. Muchos cánceres de mama también contienen aromatasa; la importancia de los tumores generados por los estrógenos es incierto. El tratamiento del cáncer de mama ha incluido esfuerzos para disminuir los niveles de estrógeno por la ovariectomía premenopausally y por el uso de anti-estrógenos y progestágenos agentes, tanto pre-y post-menopausally, y las intervenciones de estos conducen a una disminución de la masa tumoral o retraso en la progresión del crecimiento tumoral en algunas mujeres. Anastrozol es un potente y selectivo de la aromatasa no esteroideos inhibidor. Que reduce significativamente las concentraciones séricas de estradiol y no tiene ningún efecto detectable sobre la formación de los corticoides adrenales o aldosterona.
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Absorcion
Se absorbe bien en el cirulation sistémica tras la administración oral. Los alimentos no afectan el grado de absorción.
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Toxicidad
En ratas, la letalidad es mayor que 100 mg / kg.
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Informacion de Pacientes
ARIMIDEX is a prescription medicine that is approved by the Food and Drug
Administration (FDA) for adjuvant treatment (treatment following surgery
with or without radiation) in postmenopausal women with hormone receptor-positive
early breast cancer. Approval was based on study results from patients taking
ARIMIDEX as adjuvant treatment for a median of 21/2 years. In this ongoing study,
further follow-up of patients will be required to determine the long-term results,
including side effects and survival. ARIMIDEX significantly reduced the risk of
breast cancer returning compared with tamoxifen in this study, the largest-ever
breast cancer treatment trial. These results represent a preliminary comparison
with tamoxifen from this ongoing clinical trial.
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos