Anastrole
Categorie
Anastrole Les marques, Anastrole Analogs
Anastrole Les marques melange
Anastrole Formule chimique
C17H19N5
Anastrole RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/anastr.htm
Anastrole FDA fiche
Anastrole msds (fiche de securite des materiaux)
Anastrole Synthese de reference
PN Edwards, MS Grand, le brevet américain. 4.935.437 (1989).
Anastrole Poids moleculaire
293.366 g/mol
Anastrole Point de fusion
130.14 oC
Anastrole H2O Solubilite
0,5 mg / ml
Anastrole Etat
Solid
Anastrole LogP
4.501
Anastrole Formes pharmaceutiques
Anastrole Indication
Anastrole Pharmacologie
L'anastrozole est un inhibiteur de l'aromatase puissant et sélectif non stéroïdien indiqué pour le traitement du cancer du sein avancé chez les femmes post-ménopausées avec progression de la maladie après un traitement au tamoxifène. Beaucoup de cancers du sein ont des récepteurs d'œstrogène et de la croissance de ces tumeurs peut être stimulée par les oestrogènes. En femmes post-ménopausées, la principale source d'œstrogènes circulants (principalement l'estradiol) est la conversion des adrenally généré androstènedione en estrone par l'aromatase dans les tissus périphériques, tels que le tissu adipeux, avec une conversion supplémentaire de estrone en estradiol. Beaucoup de cancers du sein contiennent aussi l'aromatase; l'importance de la tumeur généré oestrogènes est incertain. Traitement du cancer du sein a inclus des efforts pour diminuer les taux d'œstrogènes par l'ovariectomie premenopausally et par l'utilisation des anti-oestrogènes et progestatifs agents à la fois pré-et post-ménopause, et ces interventions conduisent à une diminution de masse ou la progression tumorale retardée de la croissance tumorale chez certaines femmes. L'anastrozole est un puissant et sélectif d'aromatase non stéroïdien
Anastrole Absorption
Eh bien absorbé dans la cirulation systémique après administration orale. L'alimentation n'affecte pas le degré d'absorption.
Anastrole Toxicite
Chez le rat, la létalité est supérieure à 100 mg / kg.
Anastrole Information pour les patients
ARIMIDEX is a prescription medicine that is approved by the Food and Drug
Administration (FDA) for adjuvant treatment (treatment following surgery
with or without radiation) in postmenopausal women with hormone receptor-positive
early breast cancer. Approval was based on study results from patients taking
ARIMIDEX as adjuvant treatment for a median of 21/2 years. In this ongoing study,
further follow-up of patients will be required to determine the long-term results,
including side effects and survival. ARIMIDEX significantly reduced the risk of
breast cancer returning compared with tamoxifen in this study, the largest-ever
breast cancer treatment trial. These results represent a preliminary comparison
with tamoxifen from this ongoing clinical trial.
Administration (FDA) for adjuvant treatment (treatment following surgery
with or without radiation) in postmenopausal women with hormone receptor-positive
early breast cancer. Approval was based on study results from patients taking
ARIMIDEX as adjuvant treatment for a median of 21/2 years. In this ongoing study,
further follow-up of patients will be required to determine the long-term results,
including side effects and survival. ARIMIDEX significantly reduced the risk of
breast cancer returning compared with tamoxifen in this study, the largest-ever
breast cancer treatment trial. These results represent a preliminary comparison
with tamoxifen from this ongoing clinical trial.
Anastrole Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
