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ADM en es it fr

Categoria

ADM Marchi, ADM Analoghi

ADM Marchi miscela

  • No information avaliable

    • ADM Formula chimica

    C27H29NO11

    ADM RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/doxor.htm

    ADM FDA foglio

    ADM FDA

    ADM DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    ADM Sintesi di riferimento

    Harrison et al;. Biochem. Biophys. Acta, 21, 150, 152 (1956)

    ADM Peso molecolare

    543.519 g/mol

    ADM Temperatura di fusione

    204 - 205oC

    ADM H2O Solubilita

    Solubile

    ADM Stato

    Solid

    ADM LogP

    0.455

    ADM Forme di dosaggio

    Polvere per soluzione

    ADM Indicazione

    Per il trattamento di sarcome Koposi è collegato a causa dell'AIDS.

    ADM Farmacologia

    La doxorubicina è un antineoplastici nella classe antracicline. Proprietà generali dei farmaci di questa classe sono: l'interazione con il DNA in una varietà di modi diversi tra cui intercalazione (spremitura tra , le coppie di basi) filamento rottura del DNA e l'inibizione con l'enzima topoisomerasi II. La maggior parte di questi composti sono stati isolati da fonti naturali e antibiotici. Tuttavia, manca loro la specificità degli antibiotici antimicrobici e di conseguenza produrre tossicità significativa. Le antracicline sono tra i più importanti farmaci antitumorali disponibili. La doxorubicina è ampiamente utilizzato per il trattamento di diverse tumori solidi, mentre daunorubicina e idarubicina sono utilizzati esclusivamente per il trattamento della leucemia. La doxorubicina può anche inibire l'attività della polimerasi, influenzano regolazione dell'espressione dei geni, e producono libero danni al DNA radicale. La doxorubicina possiede un effetto antitumorale contro un ampio spettro di tumori, sia innestato o spontanee. Le antracicline sono ciclo cellulare-non specifico.

    ADM Assorbimento

    Nessuna informazione disponibile

    ADM Tossicita

    LD50 = 21800 ug / kg (ratto, per via sottocutanea)

    ADM Informazioni paziente

    Patients and their caregivers should be informed of the expected adverse effects of DOXIL® , particularly hand-foot syndrome, stomatitis, and neutropenia and related complications of neutropenic fever, infection, and sepsis.

    Hand-Foot Syndrome (HFS): Patients who experience tingling or burning, redness, flaking, bothersome swelling, small blisters, or small sores on the palms of their hands or soles of their feet (symptoms of Hand-Foot Syndrome) should notify their physician.

    Stomatitis: Patients who experience painful redness, swelling, or sores in the mouth (symptoms of stomatitis) should notify their physician.

    Fever and Neutropenia Patients who develop a fever of 100.5°F or higher should notify their physician.

    Nausea, vomiting, tiredness, weakness, rash, or mild hair loss Patients who develop any of these symptoms should notify their physician.

    Following its administration, DOXIL® may impart a reddish orange color to the urine and other body fluids. This nontoxic reaction is due to the color of the product and will dissipate as the drug is eliminated from the body.

    ADM Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi