Categoria
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Marchi,
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Analoghi
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Marchi miscela
No information avaliable
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Formula chimica
C32H45N3O4S
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RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nelfin.htm
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FDA foglio
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DMS (foglio di materiale di sicurezza)
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Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
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Peso molecolare
567.784 g/mol
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Temperatura di fusione
349.84 oC
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H2O Solubilita
Leggermente solubile
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Stato
Solid
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LogP
5.247
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Forme di dosaggio
Tablet (per via orale - 250 mg, 625 mg), Polvere (orale)
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Indicazione
Usato in combinazione con altri farmaci antivirali nel trattamento dell'infezione da HIV in adulti e bambini.
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Farmacologia
Nelfinavir è un inibitore della proteasi con attività contro il virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1). Inibitori della proteasi blocco da parte di HIV proteasi chiamata. Proteasi dell'HIV-1 è un enzima necessario per la la segmentazione proteolitica dei precursori poliproteici virale nelle singole proteine funzionali si trovano in infettive da HIV-1. Nelfinavir si lega al sito attivo della proteasi e inibisce l'attività di l'enzima. Questa inibizione impedisce la segmentazione del poliproteine virale causando la formazione di particelle virali immature non infettive. Inibitori della proteasi sono quasi sempre utilizzati in combinazione con almeno altri due farmaci anti-HIV.
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Assorbimento
Ben assorbito dopo somministrazione orale.
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Tossicita
LD50 orale è finita 5g/kg nei ratti. Gli effetti collaterali includono sete e la fame, inspiegabile perdita di peso, aumento della minzione, affaticamento e pelle secca e prurito.
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Informazioni paziente
PATIENT INFORMATION
Patients should be informed that VIRACEPT is not a cure for HIV infection and that they may
continue to acquire illnesses associated with advanced HIV infection, including opportunistic
infections.
Patients should be told that the long-term effects of VIRACEPT are unknown at this time. They
should be told that there is currently no data demonstrating that VIRACEPT therapy can reduce
the risk of transmitting HIV to others through sexual contact or blood contamination.
Patients should be advised to take VIRACEPT every day as prescribed. Patients should not alter
the dose or discontinue therapy without consulting with their doctor. If a dose is missed, patients
should take the dose as soon as possible and then return to their normal schedule. However, if a dose
is skipped, the patient should not double the next dose.
The most frequent adverse event associated with VIRACEPT is diarrhea, which can usually be controlled
with non-prescription drugs, such as loperamide, which slow gastrointestinal motility.
VIRACEPT may interact with some drugs, therefore, patients should be advised to report to their doctor
the use of any other prescription or non-prescription medication.
Patients receiving oral contraceptives should be instructed that alternate or additional contraceptive
measures should be used during therapy with VIRACEPT.
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Atto interessato organismi
Virus dell'immunodeficienza umana