Vepesid en es it fr

Categorie

Vepesid Les marques, Vepesid Analogs

Vepesid Les marques melange

  • No information avaliable
  • Vepesid Formule chimique

    C29H32O13

    Vepesid RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/etopophos.htm

    Vepesid FDA fiche

    http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/onctools/labels.cfm?GN=etoposide,%20VP-16

    Vepesid msds (fiche de securite des materiaux)

    Vepesid MSDS

    Vepesid Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Vepesid Poids moleculaire

    588.557 g/mol

    Vepesid Point de fusion

    236-251 oC

    Vepesid H2O Solubilite

    58,7 mg / L

    Vepesid Etat

    Solid

    Vepesid LogP

    1.197

    Vepesid Formes pharmaceutiques

    Solution; Capsule; Liquid

    Vepesid Indication

    Pour une utilisation en combinaison avec d'autres agents chimiothérapeutiques dans le traitement des tumeurs testiculaires et réfractaires comme traitement de première ligne chez des patients atteints de cancer bronchique à petites cellules. Également utilisé pour traiter d'autres affections malignes telles que le lymphome, la leucémie lymphoïde non, et le glioblastome.

    Vepesid Pharmacologie

    L'étoposide est un agent antinéoplasique et une épipodophyllotoxine (un dérivé semi-synthétique de l'podophyllotoxins). Il inhibe l'ADN topoisomérase II, synthèse de l'ADN, inhibant ainsi. L'étoposide est la cellule spécifiques du cycle charge et de phase, affectant principalement les phases S et G2. Deux différents dose-dépendante les réponses sont vus. A des concentrations élevées (10 pg / mL ou plus), la lyse de la mitose des cellules entrant est observée. À faibles concentrations (0,3 à 10 pg / ml), les cellules sont inhibées d'entrer dans la prophase. Il n'interfère pas avec l'assemblage des microtubules. L'effet macromoléculaires prédominante de l'étoposide semble être l'induction de cassures de l'ADN par une interaction avec l'ADN-topoisomérase II ou la formation de radicaux libres.

    Vepesid Absorption

    Bien absorbé, le temps de concentration plasmatique maximale est de 1-1,5 heures. Biodisponibilité moyenne est de 50%.

    Vepesid Toxicite

    Les effets secondaires comprennent l'alopécie, constipation, diarrhée, nausées et vomissements et des tumeurs malignes secondaires (leucémie).

    Vepesid Information pour les patients

    Patients are generally advised to call their doctor in case of fever, symptoms of infection or painful injection sites, as these may progress severely without adequate medical attention. It is advised to drink lots of fluids after treatment to prevent damage to the bladder and kidneys, typically 1.5 to 3.5 litres of water on the day of treatment and for several days after.

    Vepesid Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères