Valstar Preservative Free
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C34H36F3NO13
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Valstar Preservative Free Poids moleculaire
723.644 g/mol
Valstar Preservative Free Point de fusion
116-117oC
Valstar Preservative Free H2O Solubilite
insolubles
Valstar Preservative Free Etat
Solid
Valstar Preservative Free LogP
3.332
Valstar Preservative Free Formes pharmaceutiques
Liquid
Valstar Preservative Free Indication
Cancer de la vessie
Valstar Preservative Free Pharmacologie
Lorsque 800 mg a été administré par voie intravésicale Valstar aux patients atteints de carcinome in situ, Valstar pénétré dans la paroi vésicale. La concentration totale moyenne mesurée anthracycline dans le tissu vésical dépassé les niveaux causant cytotoxicité de 90% à cellules de la vessie humaines cultivées in vitro. Durant les deux heures la dose la période de rétention, le métabolisme de la Valstar à ses principaux métabolites N-trifluoroacetyladriamycin et N-trifluoroacetyladriamycinol était négligeable. Après la rétention, le médicament a été presque complètement excrété par annuler la instillation. Taux de récupération moyen pour cent de Valstar, la N-trifluoroacetyladriamycin, et le total des anthracyclines dans 14 échantillons d'urine provenant de six patients était de 98,6%, 0,4% et 99,0% du total des médicaments administrés, respectivement. Durant les deux heures la dose la période de rétention, les quantités nanogramme seulement Valstar ont été absorbés dans le plasma.
Valstar Preservative Free Absorption
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Valstar Preservative Free Toxicite
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Valstar Preservative Free Information pour les patients
Valstar Preservative Free Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
