Valpin 50

Categorie

Valpin 50 Les marques, Valpin 50 Analogs

Valpin 50 Les marques melange

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Valpin 50 Formule chimique

C₁₇H₃₂BrNO₂

Valpin 50 RX lien

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Valpin 50 FDA fiche

Valpin 50 msds (fiche de securite des materiaux)

Valpin 50 Synthese de reference

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Valpin 50 Poids moleculaire

362.346 g/mol

Valpin 50 Point de fusion

329 ^oC

Valpin 50 H₂O Solubilite

1600 mg / L

Valpin 50 Etat

Solid

Valpin 50 LogP

0.60

Valpin 50 Formes pharmaceutiques

Tablet (orale, 50 mg)

Valpin 50 Indication

Pour une utilisation en conjonction avec des antiacides ou de l'histamine antagonistes des récepteurs H2 dans le traitement de l'ulcère gastroduodénal, de réduire la sécrétion d'acide gastrique et d'autres retards vider l'estomac.

Valpin 50 Pharmacologie

Anisotropine méthylbromure est un composé d'ammonium quaternaire. Son utilisation comme complément du traitement de l'ulcère peptique a été remplacé par l'utilisation d'agents plus efficaces. Selon la dose, anisotropine méthylbromure peut réduire la motilité et l'activité sécrétoire de l'appareil digestif, et le ton de la vessie uretère et urinaires et peuvent avoir une action légère relaxant sur les voies biliaires et la vésicule biliaire. Dans général, plus petites doses de bromure de méthyle anisotropine inhibent les sécrétions salivaires et bronchiques, des sueurs, et le logement; une dilatation cause de l'élève, et augmenter la fréquence cardiaque. Des doses plus élevées sont nécessaires pour diminuer la motilité du tractus gastro-intestinal et l'urine et à inhiber la sécrétion d'acide gastrique.

Valpin 50 Absorption

Absorption gastro-intestinale est médiocre et irrégulière. L'absorption totale après une dose orale est d'environ 10 à 25%.

Valpin 50 Toxicite