U-gencin en es it fr

Categorie

U-gencin Les marques, U-gencin Analogs

U-gencin Les marques melange

  • Diprogen Crm (Betamethasone Dipropionate + Gentamicin Sulfate)
  • Diprogen Ont (Betamethasone Dipropionate + Gentamicin Sulfate)
  • Garasone Oph/Ot Sol (Betamethasone + Gentamicin Sulfate)
  • Garasone Ophthalmic Ointment (Betamethasone + Gentamicin Sulfate)
  • Gentamicin Sulfate in Nacl 0.9% Inj (Gentamicin Sulfate + Sodium Chloride)
  • Gentamicin Sulfate in Nacl 0.9% Inj (Gentamicin Sulfate + Sodium Chloride)
  • Gentocin Durafilm (Betamethasone 21-Acetate + Gentamicin Sulfate)
  • Gentocin Otic Solution (Betamethasone + Gentamicin Sulfate)
  • Otomax Ointment (Betamethasone + Clotrimazole + Gentamicin Sulfate)
  • Sandoz Pentasone (Betamethasone + Gentamicin Sulfate)
  • Topagen Ont (Betamethasone + Gentamicin Sulfate)
  • Topagen Spray (Betamethasone + Gentamicin Sulfate)
  • Valisone G Cream (Betamethasone + Gentamicin Sulfate)
  • Valisone G Ointment (Betamethasone + Gentamicin Sulfate)
  • U-gencin Formule chimique

    C21H43N5O7

    U-gencin RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/pedgenta.htm

    U-gencin FDA fiche

    U-gencin msds (fiche de securite des materiaux)

    U-gencin MSDS

    U-gencin Synthese de reference

    Aucune information disponible

    U-gencin Poids moleculaire

    477.596 g/mol

    U-gencin Point de fusion

    105°C (218-237°C as sulfate salt)

    U-gencin H2O Solubilite

    100 mg / mL

    U-gencin Etat

    Solid

    U-gencin LogP

    -3.637

    U-gencin Formes pharmaceutiques

    Crème; gouttes, liquide, onguent; Solution

    U-gencin Indication

    Pour le traitement d'infections graves causées par des souches sensibles des micro-organismes suivants: P. aeruginosa, Proteus (indole-positives et indole-négatif), E. coli, Klebsiella-Enterobactor- -Serratia espèces, des espèces et des espèces Citrobacter aureus (coagulase positive et coagulase négative).

    U-gencin Pharmacologie

    La gentamicine est un antibiotique à large spectre aminoside. Les aminosides agissent en se liant à la sous-unité 30S du ribosome bactérien, causant lecture erronée de t-ARN, laissant la bactérie est incapable de synthétiser protéines essentielles à sa croissance. Les aminosides sont utiles surtout dans les infections impliquant aérobie, les bactéries Gram négatif telles que Pseudomonas, Acinetobacter, et Enterobacter. En outre, certains, les mycobactéries y compris les bactéries qui causent la tuberculose, sont sensibles aux aminosides. Les infections causées par les bactéries Gram positif peuvent aussi être traités avec des aminoglycosides, mais d'autres types d'antibiotiques sont plus puissants et moins dommageable pour l'hôte. Dans le passé, les aminoglycosides ont été utilisés en conjonction avec la pénicilline liés antibiotiques dans les infections à streptocoques pour leurs effets synergiques, , En particulier dans l'endocardite. Les aminosides sont le plus souvent inefficaces contre les bactéries anaérobies, champignons et virus.

    U-gencin Absorption

    Injections conduire à des pics de concentration sérique en 30-60 minutes. Gentamicine topique est facilement absorbé par de grandes brûlé, dénudées, ou des zones de granulation, mais pas par la peau intacte. L'absorption de gentamicine est plus rapide et plus grande avec la crème par rapport à la pommade. La gentamicine est absorbé en petites quantités après une application topique à l'oeil. La gentamicine est également absorbé en petites quantités suivantes application topique sur l'oreille (surtout si le tympan est perforé ou si des dommages aux tissus est présent).

    U-gencin Toxicite

    Souris, DL50 intraveineuse: 52 mg / kg; rat, DL50 par voie intraveineuse: 96 mg / kg.

    U-gencin Information pour les patients

    No information avaliable

    U-gencin Organismes affectes

    Bactéries entériques et d'autres eubactéries