Categorie
Timoptol
Les marques,
Timoptol
Analogs
Timoptol
Les marques melange
Combigan (Brimonidine Tartrate + Timolol Maleate) Cosopt -(2%/0.5% Oph Dps) (Dorzolamide Hydrochloride + Timolol Maleate) Timolide Tab (Hydrochlorothiazide + Timolol Maleate) Timpilo 2 (Pilocarpine Hydrochloride + Timolol Maleate) Timpilo 4 (Pilocarpine Hydrochloride + Timolol Maleate) Xalacom (Latanoprost + Timolol Maleate)
Timoptol
Formule chimique
C13H24N4O3S
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/timololgfs.htm
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FDA fiche
Timoptol
msds (fiche de securite des materiaux)
Timoptol
Synthese de reference
Wasson et al., J. Med. Chem. 15, 615 (1972)
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Poids moleculaire
316.421 g/mol
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Point de fusion
201.5-202.5 oC
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H2O Solubilite
2,74 mg / mL
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Etat
Solid
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LogP
1.761
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Formes pharmaceutiques
Gouttes; liquide; Solution; Solution (longue durée d'action); Tablet
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Indication
Dans sa forme orale, il est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle et prévenir les crises cardiaques, et occasionnellement pour prévenir les migraines. Dans sa forme ophtalmique est utilisé pour traiter à angle ouvert et parfois un glaucome secondaire.
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Pharmacologie
Similaires au propranolol et le nadolol, le timolol est un non-sélectif, antagoniste des récepteurs bêta-adrénergiques. Le timolol n'a pas sympathomimétique intrinsèque significative, dépresseur myocardique direct, ou locale anesthésique (effet stabilisant de membrane) l'activité, mais ne possèdent un degré relativement élevé de liposolubilité. Timolol, une fois appliqué topique à l'oeil, a l'action de réduction élevés, ainsi que la normale, , La pression intraoculaire, accompagnée ou non par le glaucome. Une pression intraoculaire élevée est un facteur de risque majeur dans la pathogenèse de la perte du champ visuel et endommager le nerf optique.
Timoptol
Absorption
La biodisponibilité est d'environ 60%
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Toxicite
DL50 = 1190 mg / kg (orale, souris), DL50 = 900 mg / kg (voie orale, rat). Les symptômes de surdose comprennent la somnolence, des vertiges, des maux de tête, et de bloquer atriventricular.
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Information pour les patients
Patients should be instructed to avoid allowing the tip of the dispensing container to contact the eye
or surrounding structures. Patients should also be instructed that ocular solutions, if handled improperly, could
become contaminated by common bacteria known to cause ocular infections. Serious damage to the eye and subsequent
loss of vision may result from using contaminated solutions.
Patients should also be advised that if they have ocular surgery or develop an intercurrent ocular
condition (e.g.,trauma or infection), they should immediately seek their physicianís advice concerning the
continued use of the present multidose container. Patients should be instructed to invert the closed container and
shake once before each use. It is not necessary to shake the container more than once. Patients requiring concomitant
topical ophthalmic medications should be instructed to administer these at least 10 minutes before instilling Timolol
GFS. Patients with bronchial asthma, a history of bronchial asthma, severe chronic obstructive pulmonary disease,
sinus bradycardia, second or third degree atrioventricular block, or cardiac failure should be advised not to take
this product. Transient blurred vision or visual disturbance, generally lasting from 30 seconds to 5 minutes,
following instillation may impair the ability to perform hazardous tasks such as operating machinery or driving a
motor vehicle.
Timoptol
Organismes affectes
Les humains et autres mammifères