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Timoptic-XE en es it fr

Categorie

Timoptic-XE Les marques, Timoptic-XE Analogs

Timoptic-XE Les marques melange

  • Combigan (Brimonidine Tartrate + Timolol Maleate)
  • Cosopt -(2%/0.5% Oph Dps) (Dorzolamide Hydrochloride + Timolol Maleate)
  • Timolide Tab (Hydrochlorothiazide + Timolol Maleate)
  • Timpilo 2 (Pilocarpine Hydrochloride + Timolol Maleate)
  • Timpilo 4 (Pilocarpine Hydrochloride + Timolol Maleate)
  • Xalacom (Latanoprost + Timolol Maleate)

    • Timoptic-XE Formule chimique

    C13H24N4O3S

    Timoptic-XE RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/timololgfs.htm

    Timoptic-XE FDA fiche

    Timoptic-XE FDA

    Timoptic-XE msds (fiche de securite des materiaux)

    Timoptic-XE MSDS

    Timoptic-XE Synthese de reference

    Wasson et al., J. Med. Chem. 15, 615 (1972)

    Timoptic-XE Poids moleculaire

    316.421 g/mol

    Timoptic-XE Point de fusion

    201.5-202.5 oC

    Timoptic-XE H2O Solubilite

    2,74 mg / mL

    Timoptic-XE Etat

    Solid

    Timoptic-XE LogP

    1.761

    Timoptic-XE Formes pharmaceutiques

    Gouttes; liquide; Solution; Solution (longue durée d'action); Tablet

    Timoptic-XE Indication

    Dans sa forme orale, il est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle et prévenir les crises cardiaques, et occasionnellement pour prévenir les migraines. Dans sa forme ophtalmique est utilisé pour traiter à angle ouvert et parfois un glaucome secondaire.

    Timoptic-XE Pharmacologie

    Similaires au propranolol et le nadolol, le timolol est un non-sélectif, antagoniste des récepteurs bêta-adrénergiques. Le timolol n'a pas sympathomimétique intrinsèque significative, dépresseur myocardique direct, ou locale anesthésique (effet stabilisant de membrane) l'activité, mais ne possèdent un degré relativement élevé de liposolubilité. Timolol, une fois appliqué topique à l'oeil, a l'action de réduction élevés, ainsi que la normale, , La pression intraoculaire, accompagnée ou non par le glaucome. Une pression intraoculaire élevée est un facteur de risque majeur dans la pathogenèse de la perte du champ visuel et endommager le nerf optique.

    Timoptic-XE Absorption

    La biodisponibilité est d'environ 60%

    Timoptic-XE Toxicite

    DL50 = 1190 mg / kg (orale, souris), DL50 = 900 mg / kg (voie orale, rat). Les symptômes de surdose comprennent la somnolence, des vertiges, des maux de tête, et de bloquer atriventricular.

    Timoptic-XE Information pour les patients

    Patients should be instructed to avoid allowing the tip of the dispensing container to contact the eye or surrounding structures. Patients should also be instructed that ocular solutions, if handled improperly, could become contaminated by common bacteria known to cause ocular infections. Serious damage to the eye and subsequent loss of vision may result from using contaminated solutions.

    Patients should also be advised that if they have ocular surgery or develop an intercurrent ocular condition (e.g.,trauma or infection), they should immediately seek their physicianís advice concerning the continued use of the present multidose container. Patients should be instructed to invert the closed container and shake once before each use. It is not necessary to shake the container more than once. Patients requiring concomitant topical ophthalmic medications should be instructed to administer these at least 10 minutes before instilling Timolol GFS. Patients with bronchial asthma, a history of bronchial asthma, severe chronic obstructive pulmonary disease, sinus bradycardia, second or third degree atrioventricular block, or cardiac failure should be advised not to take this product. Transient blurred vision or visual disturbance, generally lasting from 30 seconds to 5 minutes, following instillation may impair the ability to perform hazardous tasks such as operating machinery or driving a motor vehicle.

    Timoptic-XE Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères