Categorie
Sanorex
Les marques,
Sanorex
Analogs
Sanorex
Les marques melange
For sope (sodium lauryl sulfate + stearic acid) Plax anti-plaque den rinse peppermint liq (sodium benzoate + sodium lauryl sulfate + sodium salicylate) Plax anti-plaque dent rinse soft mint liq (sodium benzoate + sodium lauryl sulfate + sodium salicylate) Plax anti-plaque dental rinse (sodium benzoate + sodium lauryl sulfate + sodium salicylate)
Sanorex
Formule chimique
C15H22N2O
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/mepivacaine.htm
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FDA fiche
Sanorex
msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
246.348 g/mol
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Point de fusion
150.5 oC
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H2O Solubilite
Soluble (7000 mg / L)
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Etat
Solid
Sanorex
LogP
2.674
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Formes pharmaceutiques
Liquid; Solution
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Indication
Pour la production de l'analgésie locale ou régionale et l'anesthésie par infiltration locale, les techniques périphériques bloc nerveux, central et techniques neuronales y compris les blocs péridural et caudal.
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Pharmacologie
Mepivicaine est un anesthésique local de type amide. Mepivicaine comme une apparition relativement rapide et la durée moyenne et est connu sous le nom de propriété que Carbocaïne et Polocaine. Mepivicaine est utilisé dans infiltration locale et l'anesthésie régionale. L'absorption systémique des anesthésiques locaux produisent des effets sur les systèmes cardiovasculaire et nerveux central. À des concentrations sanguines thérapeutiques obtenus avec la normale doses, des changements dans la conduction cardiaque, l'excitabilité, réfractaire, la contractilité et la résistance vasculaire périphérique sont minimes.
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Absorption
Absorbée localement. Le taux d'absorption systémique des anesthésiques locaux dépend de la dose totale et la concentration de médicament administré, la voie d'administration, la vascularisation du site d'administration, et la présence ou l'absence d'adrénaline dans la solution anesthésique.
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Toxicite
La dose moyenne de la saisie mépivacaïne chez les singes rhésus a été trouvé à 18,8 mg / kg avec la concentration plasmatique artérielle moyenne de 24,4 g / mL. La voie intraveineuse et sous-cutanée DL 50 chez la souris est de 23 mg / kg à 35 mg / kg et 280 mg / kg respectivement.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères