Categorie
SPP
Les marques,
SPP
Analogs
SPP
Les marques melange
No information avaliable
SPP
Formule chimique
C22H28N6O3S
SPP
RX lien
No information avaliable
SPP
FDA fiche
SPP
msds (fiche de securite des materiaux)
SPP
Synthese de reference
DL Romero et al. Int PCT. pat. Appl. 91 09,849 (1991)
SPP
Poids moleculaire
456.562 g/mol
SPP
Point de fusion
226-228 oC
SPP
H2O Solubilite
Aucune information disponible
SPP
Etat
Solid
SPP
LogP
2.926
SPP
Formes pharmaceutiques
Caplet
SPP
Indication
Pour le traitement de l'infection VIH-1 en combinaison avec les agents antirétroviraux appropriés lorsque le traitement est justifiée
SPP
Pharmacologie
La delavirdine est un inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse (INNTI), avec une activité contre les virus d'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1). Delavirdine se lie directement à la transcriptase inverse (RT) et des blocs l'ARN-dépendante et ADN-dépendante des activités ADN polymérase en perturbant le site catalytique de l'enzyme. L'activité de la delavirdine ne pas rivaliser avec triphosphates modèle ou nucléosides. . VIH-2 RT et ADN polymérases eucaryotes (telles que l'ADN polymérases alpha, bêta humaine, ou sigma) ne sont pas inhibé par la delavirdine.
SPP
Absorption
Rapidement absorbé
SPP
Toxicite
Toxicité majeure de delavirdine est une éruption cutanée et doit être conseillé d'aviser promptement leur médecin devrait produire une éruption cutanée. La majorité des éruptions cutanées associées à la delavirdine surviennent dans 1 à 3 semaines après le début traitement avec la delavirdine. L'éruption se résout normalement en 3 à 14 jours et peut être traitée de manière symptomatique alors que la thérapie avec la delavirdine est poursuivi. Tout patient présentant une éruption cutanée sévère ou une éruption cutanée accompagnée par des symptômes tels que fièvre, phlyctènes, lésions buccales, conjonctivite, gonflement, douleurs musculaires ou articulaires doivent cesser le traitement et consulter un médecin.
SPP
Information pour les patients
Patients should be informed that RESCRIPTOR is not a cure for HIV-1
infection and that they may continue to acquire illnesses associated
with HIV-1 infection, including opportunistic infections. Treatment
with RESCRIPTOR has not been shown to reduce the incidence or frequency
of such illnesses, and patients should be advised to remain under the
care of a physician when using RESCRIPTOR. Patients should be advised
that the long-term effects of treatment with RESCRIPTOR are unknown at
this time. They should be advised that the use of RESCRIPTOR has not been
shown to reduce the risk of transmission of HIV-1.
SPP
Organismes affectes
Virus d'immunodéficience humaine