SPP en es it fr

Categoria

SPP Marchi, SPP Analoghi

SPP Marchi miscela

  • No information avaliable
  • SPP Formula chimica

    C22H28N6O3S

    SPP RX link

    No information avaliable

    SPP FDA foglio

    SPP FDA

    SPP DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    SPP Sintesi di riferimento

    DL Romero et al. Int. PCT. pat. Appl. 91 09,849 (1991)

    SPP Peso molecolare

    456.562 g/mol

    SPP Temperatura di fusione

    226-228 oC

    SPP H2O Solubilita

    Nessuna informazione disponibile

    SPP Stato

    Solid

    SPP LogP

    2.926

    SPP Forme di dosaggio

    Caplet

    SPP Indicazione

    Per il trattamento di HIV-1 in combinazione con appropriati agenti antiretrovirali quando la terapia è garantito

    SPP Farmacologia

    Delavirdina è un inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa (NNRTI), con attività contro il virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1). Delavirdina si lega direttamente alla trascrittasi inversa (RT) e blocca l'RNA-dipendente e DNA-dipendente attività di DNA polimerasi, provocando la distruzione del sito catalitico dell'enzima. L'attività di Delavirdina non compete con trifosfati modello o nucleosidi. . HIV-2 RT e DNA polimerasi eucariotiche (quali le DNA polimerasi umane alfa, beta o sigma) non sono inibiti dal Delavirdina.

    SPP Assorbimento

    Rapidamente assorbito

    SPP Tossicita

    Maggiori effetti tossici di delavirdina è l'eruzione cutanea e devono essere avvisati di informare immediatamente il proprio medico deve verificarsi rash. La maggior parte delle eruzioni cutanee associate a delavirdina periodo di 1 a 3 settimane dopo l'inizio da sintomi quali febbre, vescicole, lesioni del cavo orale, congiuntivite, gonfiore, dolori muscolari o articolari deve interrompere il trattamento e consultare un medico.

    SPP Informazioni paziente

    Patients should be informed that RESCRIPTOR is not a cure for HIV-1
    infection and that they may continue to acquire illnesses associated
    with HIV-1 infection, including opportunistic infections. Treatment
    with RESCRIPTOR has not been shown to reduce the incidence or frequency
    of such illnesses, and patients should be advised to remain under the
    care of a physician when using RESCRIPTOR. Patients should be advised
    that the long-term effects of treatment with RESCRIPTOR are unknown at
    this time. They should be advised that the use of RESCRIPTOR has not been
    shown to reduce the risk of transmission of HIV-1.

    SPP Atto interessato organismi

    Virus dell'immunodeficienza umana