Rivastigmine Hydrogen Tartrate
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Rivastigmine Hydrogen Tartrate Les marques melange
Rivastigmine Hydrogen Tartrate Formule chimique
C14H22N2O2
Rivastigmine Hydrogen Tartrate RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/rivastig.htm
Rivastigmine Hydrogen Tartrate FDA fiche
Rivastigmine Hydrogen Tartrate msds (fiche de securite des materiaux)
Rivastigmine Hydrogen Tartrate Synthese de reference
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Rivastigmine Hydrogen Tartrate Poids moleculaire
250.337 g/mol
Rivastigmine Hydrogen Tartrate Point de fusion
No information avaliable
Rivastigmine Hydrogen Tartrate H2O Solubilite
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Rivastigmine Hydrogen Tartrate Etat
Solid
Rivastigmine Hydrogen Tartrate LogP
2.611
Rivastigmine Hydrogen Tartrate Formes pharmaceutiques
Capsule; Solution
Rivastigmine Hydrogen Tartrate Indication
Pour le traitement des formes légères à modérées de la maladie d'Alzheimer.
Rivastigmine Hydrogen Tartrate Pharmacologie
La rivastigmine est un parasympathomimétique et un inhibiteur réversible de la cholinestérase. La rivastigmine est indiqué pour le traitement de la démence légère à modérée de type Alzheimer. Les changements pathologiques dans les La démence de type Alzheimer impliquent des voies neuronales cholinergiques que le projet du cerveau antérieur basal vers le cortex cérébral et l'hippocampe. Ces voies sont pensés pour être étroitement impliqués en mémoire, d'attention, d'apprentissage, et d'autres processus cognitifs. Bien que le mécanisme d'action précis de la rivastigmine est inconnue, il est postulé pour exercer son effet thérapeutique en améliorant cholinergique fonction. Ceci est accompli en augmentant la concentration de l'acétylcholine par inhibition réversible de son hydrolyse par la cholinestérase. Si ce mécanisme proposé est correct, la rivastigmine effet peut diminuer à mesure que la maladie évolue et moins neurones cholinergiques restent fonctionnellement intactes.
Rivastigmine Hydrogen Tartrate Absorption
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Rivastigmine Hydrogen Tartrate Toxicite
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Rivastigmine Hydrogen Tartrate Information pour les patients
Caregivers should be advised of the high incidence of nausea and vomiting associated with the use of the drug along with the possibility of anorexia and weight loss. Caregivers should be encouraged to monitor for these adverse events and inform the physician if they occur. It is critical to inform caregivers that if therapy has been interrupted for more than several days, the next dose should not be administered until they have discussed this with the physician.
Rivastigmine Hydrogen Tartrate Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
