Categoria
Rivastigmine Hydrogen Tartrate
Nombres de marca,
Rivastigmine Hydrogen Tartrate
Analogos
Rivastigmine Hydrogen Tartrate
Marca los nombres de mezcla
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Formula quimica
C14H22N2O2
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/rivastig.htm
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FDA hoja
Rivastigmine Hydrogen Tartrate
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
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Peso molecular
250.337 g/mol
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Punto de fusion
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H2O Solubilidad
No hay información disponible
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Estado
Solid
Rivastigmine Hydrogen Tartrate
LogP
2.611
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Formas de dosificacion
Cápsula, solución
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Indicacion
Para el tratamiento de leve a moderada enfermedad de Alzheimer.
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Farmacologia
La rivastigmina es un parasimpaticomiméticos y un inhibidor reversible de la colinesterasa. Rivastigmina está indicado para el tratamiento de la demencia leve a moderada del tipo Alzheimer. Los cambios patológicos en La demencia de tipo Alzheimer incluyen las vías neuronales colinérgicas que se proyectan desde el cerebro anterior basal a la corteza cerebral y el hipocampo. Estas vías se cree que son intrincadamente involucrados en la memoria, atención, aprendizaje, y otros procesos cognitivos. Aunque el mecanismo preciso de acción de rivastigmina es desconocida, se postula para ejercer su efecto terapéutico mediante la mejora de colinérgica función. Esto se logra mediante el aumento de la concentración de acetilcolina mediante la inhibición reversible de su hidrólisis por la colinesterasa. Si este mecanismo propuesto es correcto, rivastigmina efecto puede disminuir a medida que avanza el proceso de la enfermedad y menos neuronas colinérgicas permanecen funcionalmente intactas.
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Absorcion
No hay información disponible
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Toxicidad
No hay información disponible
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Informacion de Pacientes
Caregivers should be advised of the high incidence of nausea and vomiting associated with the use of
the drug along with the possibility of anorexia and weight loss. Caregivers should be encouraged to monitor for these
adverse events and inform the physician if they occur. It is critical to inform caregivers that if therapy has been
interrupted for more than several days, the next dose should not be administered until they have discussed this with
the physician.
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos