Remoxipride
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Remoxipride Les marques, Remoxipride Analogs
Remoxipride Les marques melange
Remoxipride Formule chimique
C16H23BrN2O3
Remoxipride RX lien
No information avaliable
Remoxipride FDA fiche
Remoxipride msds (fiche de securite des materiaux)
Remoxipride Synthese de reference
Aucune information disponible
Remoxipride Poids moleculaire
371.269 g/mol
Remoxipride Point de fusion
No information avaliable
Remoxipride H2O Solubilite
74 mg / L
Remoxipride Etat
Solid
Remoxipride LogP
3.511
Remoxipride Formes pharmaceutiques
Tablet
Remoxipride Indication
Pour le traitement de la schizophrénie.
Remoxipride Pharmacologie
Remoxipride, un benzamide substitué, est un antagoniste sélectif des récepteurs D2. Il a été démontré pour être efficace dans le traitement de la schizophrénie. Certains antipsychotiques bloquent les récepteurs de domapinergic ainsi comme cholinergiques, les récepteurs noradrénergiques et histaminergiques. Remoxipride a été développé pour agir spécifiquement sur les récepteurs dopaminergiques D2. En conséquence, plusieurs effets secondaires indésirables peuvent survenir. Les patients souvent l'impression qu'ils ne prennent aucun médicament antipsychotique. Il a une affinité pour le récepteur puissant de Sigma, mais il n'est pas clair s'il s'agit d'un agoniste ou antagoniste sigma. La contribution de cette propriété à son profil clinique est inconnue. Le blocage du récepteur de la dopamine D2 est connu pour causer des rechutes chez les patients qui ont obtenu une rémission de la dépression, et un tel blocage neutralise également l'efficacité des ISRS.
Remoxipride Absorption
Rapidement absorbé. La biodisponibilité absolue est de 90%.
Remoxipride Toxicite
Aucune information disponible
Remoxipride Information pour les patients
No information avaliable
Remoxipride Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
