Remoxipride en es it fr

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Remoxipride Les marques, Remoxipride Analogs

Remoxipride Les marques melange

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  • Remoxipride Formule chimique

    C16H23BrN2O3

    Remoxipride RX lien

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    Remoxipride FDA fiche

    Remoxipride msds (fiche de securite des materiaux)

    Remoxipride Synthese de reference

    Aucune information disponible

    Remoxipride Poids moleculaire

    371.269 g/mol

    Remoxipride Point de fusion

    No information avaliable

    Remoxipride H2O Solubilite

    74 mg / L

    Remoxipride Etat

    Solid

    Remoxipride LogP

    3.511

    Remoxipride Formes pharmaceutiques

    Tablet

    Remoxipride Indication

    Pour le traitement de la schizophrénie.

    Remoxipride Pharmacologie

    Remoxipride, un benzamide substitué, est un antagoniste sélectif des récepteurs D2. Il a été démontré pour être efficace dans le traitement de la schizophrénie. Certains antipsychotiques bloquent les récepteurs de domapinergic ainsi comme cholinergiques, les récepteurs noradrénergiques et histaminergiques. Remoxipride a été développé pour agir spécifiquement sur les récepteurs dopaminergiques D2. En conséquence, plusieurs effets secondaires indésirables peuvent survenir. Les patients souvent l'impression qu'ils ne prennent aucun médicament antipsychotique. Il a une affinité pour le récepteur puissant de Sigma, mais il n'est pas clair s'il s'agit d'un agoniste ou antagoniste sigma. La contribution de cette propriété à son profil clinique est inconnue. Le blocage du récepteur de la dopamine D2 est connu pour causer des rechutes chez les patients qui ont obtenu une rémission de la dépression, et un tel blocage neutralise également l'efficacité des ISRS.

    Remoxipride Absorption

    Rapidement absorbé. La biodisponibilité absolue est de 90%.

    Remoxipride Toxicite

    Aucune information disponible

    Remoxipride Information pour les patients

    No information avaliable

    Remoxipride Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères