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Remodulin
Les marques,
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Analogs
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Les marques melange
No information avaliable
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Formule chimique
C66H75Cl2N9O24
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/vancomycin.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
1449.25 g/mol
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Point de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilite
Aucune information disponible
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Etat
Solid
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LogP
-0.47
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Formes pharmaceutiques
Capsules; apyrogène prémélangé 100 ml ou 200 ml de solution contenant 500 mg ou 1 g de vancomycine pour l'injection
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Indication
Pour le traitement d'infections graves ou sévères causées par des souches sensibles des résistants à la méthicilline (bêta-lactamines résistants) des staphylocoques.
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Pharmacologie
La vancomycine est un peptide glycosylé tricycliques ramifiée non-ribosomiaux produit par la fermentation de l'orientalis Actinobacteria Amycolatopsis espèces (anciennement Nocardia orientalis). Il est souvent réservé comme le «médicament de dernier recours", utilisé uniquement après traitement avec d'autres antibiotiques avaient échoué. La vancomycine a été montré pour être actif contre la plupart des souches de micro-organismes suivants, à la fois in vitro et dans les infections cliniques: Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (y compris les souches résistantes à la pénicilline), Streptococcus agalactiae, Actinomyces, et Lactobacillus espèces. L'association de vancomycine et un aminoside agit en synergie in vitro contre de nombreuses souches de Staphylococcus aureus, Streptococcus bovis, les entérocoques et les streptocoques viridans groupe. .
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Absorption
Mal absorbés par les voies digestives, cependant l'absorption systémique (jusqu'à 60%) peuvent survenir après administration intrapéritonéale.
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Toxicite
La DL50 orale chez la souris est de 5000 mg / kg. La dose létale par voie intraveineuse est de 319 mg / kg chez le rat et 400 mg / kg chez la souris.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Bactéries entériques et d'autres eubactéries