Categoria
Remodulin
Nombres de marca,
Remodulin
Analogos
Remodulin
Marca los nombres de mezcla
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Formula quimica
C66H75Cl2N9O24
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/vancomycin.htm
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FDA hoja
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MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
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Peso molecular
1449.25 g/mol
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Punto de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilidad
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Estado
Solid
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LogP
-0.47
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Formas de dosificacion
Cápsulas, apirógena premezclado de 100 ml o 200 ml de solución contiene 500 mg o 1 g de vancomicina para la inyección
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Indicacion
Para el tratamiento de infecciones graves o severas causadas por cepas susceptibles de resistentes a meticilina (beta-lactámicos resistentes) estafilococos.
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Farmacologia
La vancomicina es un tricíclico ramificada glucosilada no ribosomal péptido producido por la fermentación de la orientalis Amycolatopsis Actinobacteria especies (antes Nocardia orientalis). Es a menudo reservada como la "droga de último recurso", que se utiliza solamente después del tratamiento con otros antibióticos han fracasado. Vancomicina ha demostrado ser activo contra la mayoría de las cepas de los siguientes microorganismos, tanto in vitro como en infecciones clínicas: Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (incluyendo cepas resistentes a penicilina), Streptococcus agalactiae, especies de Actinomyces y Lactobacillus las especies. La combinación de vancomicina y un aminoglucósido actúa sinérgicamente in vitro contra muchas cepas de Staphylococcus aureus, Streptococcus bovis, enterococos, y los estreptococos del grupo viridans. .
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Absorcion
Absorbe bien desde el tracto gastrointestinal, sin embargo, la absorción sistémica (hasta un 60%) puede ocurrir después de la administración intraperitoneal.
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Toxicidad
La DL50 oral en ratones es de 5000 mg / kg. La mediana de la dosis intravenosa letal es de 319 mg / kg en ratas y 400 mg / kg en ratones.
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Bacterias entéricas y otras eubacterias